本試劑盒為通用型，適合于從土壤，糞便，昆蟲(chóng)，以及其他樣本中提取基因組DNA。對(duì)細(xì)菌，真菌，昆蟲(chóng)等樣本都具有很好的裂解效果，最大限度的保留了生物DNA的多態(tài)性。
通用基因組DNA提qu試劑盒 質(zhì)粒提取

諾博萊德  通用基因組DNA提qu試劑盒

通用基因組DNA提qu試劑盒  質(zhì)粒提取

產(chǎn)品貨號(hào)：D0988

產(chǎn)品名稱(chēng)：通用基因組DNA提qu試劑盒 Universal Genomic DNA Extraction Kit

英文名稱(chēng)：Universal Genomic DNA Extraction Kit

產(chǎn)品規(guī)格：50T/100T

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

儲(chǔ)存條件：酶附件-20℃，其它試劑RT，復(fù)檢期1年

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderD0988  通用基因組DNA提qu試劑盒本試劑盒為通用型，適合于從土壤，糞便，昆蟲(chóng)，以及其他樣本中提取基因組DNA。對(duì)細(xì)菌，真菌，昆蟲(chóng)等樣本都具有很好的裂解效果，最大限度的保留了生物DNA的多態(tài)性。

使用本試劑盒提取的DNA產(chǎn)量大、完整性好，可直接用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR 、文庫(kù)構(gòu)建、Southern 雜交等實(shí)驗(yàn)。

操作步驟（僅供參考）：

* 使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入無(wú)水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽（每瓶需單獨(dú)加入 45mL 無(wú)水乙醇）。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。

1、樣品處理：

1）土壤：稱(chēng)取0.1-0.3 g (根據(jù)干濕)土壤，放入研缽中，倒入適量的液氮，立即研磨，重復(fù)3 次，使土壤顆粒研成粉末，加500 μL溶液A，振蕩至che底懸浮。

2）糞便：稱(chēng)取0.1-0.3 g (根據(jù)干濕) 糞便，加500 μL溶液A，振蕩至che底懸浮。

3）昆蟲(chóng)：稱(chēng)取0.1-0.3 g 昆蟲(chóng)，倒入適量的液氮，立即研磨，重復(fù)3次，使昆蟲(chóng)研成粉末，加500 μL溶液A，振蕩至che底懸浮。

4）未知樣品，如為細(xì)未狀，可直接稱(chēng)取0.1-0.3 g(根據(jù)干濕)加500 μL溶液A，如為塊狀，可0.1-0.3 g 用液氮研磨成粉未，再加500 μL溶液A，振蕩至che底懸浮。

2、向懸浮液中加入2 μL RNase A，55℃放置10 min。

3、加入20 μL的蛋bai酶K，充分混勻，55℃水浴消化，30 min。消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次，12000轉(zhuǎn)離心10 min。將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中。如有沉淀，可再次離心。

4、加入500 μL溶液B，充分混勻。如出現(xiàn)白色沉淀，于55℃放置5 min，沉淀即會(huì)消失，不影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如溶液未變清亮，說(shuō)明樣品消化不che底，可能導(dǎo)致提取的DNA量少及不純，還有可能導(dǎo)致上柱后堵柱子，請(qǐng)?jiān)黾酉瘯r(shí)間。

5、加入500 μL無(wú)水乙醇，充分混勻，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀，不影響DNA的提取，可將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中，放置2 min (分兩次加入，每次700 μL)。

6、12000 rpm 離心2 min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

7、向吸附柱中加入600 μL漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇)，12000 rpm離心1 min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

8、向吸附柱中加入600 μL漂洗液，12000 rpm離心1 min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中

9、12000 rpm 離心 2 min，將吸附柱置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR等。

10、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中，向吸附膜中央懸空滴加50-200 μL經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液，室溫放置5 min，12000 rpm離心2 min。

11、離心所得洗脫液再加入吸附柱中，室溫放置2 min，12000 rpm離心2 min，即可得到高質(zhì)量的基因組DNA。

注意事項(xiàng):

1、由于樣品不同，最終提取的DNA含量和純度也有所不同，一般來(lái)說(shuō)，如果所提取DNA用電泳的方法檢測(cè)不到，PCR會(huì)有結(jié)果，樣品盡可能的新鮮。否則會(huì)導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量也下降。

2、若試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影響提取效果。

3、如果樣品消化不che底，后面的離心步驟中可能會(huì)出現(xiàn)堵柱子的情況，可適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間。

4、洗脫緩沖液的體積最好不少于50 μL，體積過(guò)小會(huì)影響回收效率；洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)，pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率；DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。

5、DNA 濃度及純度檢測(cè)（濃度較高時(shí)）：得到的基因組DNA片段的大小與樣品保存時(shí)間、操作過(guò)程中的剪切力等因素有關(guān)。回收得到的DNA片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰， OD260值為 1 相當(dāng)于大約 50 μg/ mL 雙鏈 DNA、40 μg/ mL 單鏈 DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9，如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)閜H值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但并不表示純度低。

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D0988  通用基因組DNA提qu試劑盒 Universal Genomic DNA Extraction Kit  50T/100T