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      SYBR Green I(10000×) 核酸電泳
      簡(jiǎn)要描述:

      SYBR Green I 與dsDNA結(jié)合熒光信號(hào)會(huì)增強(qiáng)800-1000倍,用SYBR Green I染色的凝膠樣品熒光信號(hào)強(qiáng),背景信號(hào)低。可適用于多種電泳分析。
      SYBR Green I(10000×) 核酸電泳

      • 產(chǎn)品型號(hào):D0028
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時(shí)間:2025-07-14
      • 訪  問  量:210
      詳情介紹

      諾博萊德  SYBR Green I(10000×)


      SYBR Green I(10000×) 核酸電泳

      SYBR Green I是高靈敏的DNA熒光染料,適用于各種電泳分析,操作簡(jiǎn)單:無須脫色或沖洗。SYBR Green I 與dsDNA結(jié)合熒光信號(hào)會(huì)增強(qiáng)800-1000倍,用SYBR Green I染色的凝膠樣品熒光信號(hào)強(qiáng),背景信號(hào)低。可適用于多種電泳分析。(SYBR GreenⅠ的zui低檢出限:20pg DNA(254nm);60pg DNA(300nm 紫外透射);此外,SYBR®GreenⅠ還可以用于檢測(cè)寡核苷酸(1-2ng,300nm 紫外透射),比EB靈敏20至100倍。)SYBR Green I適合于多種凝膠電泳方法:瓊脂糖凝膠,聚丙烯酰胺凝膠電泳,脈沖電場(chǎng)凝膠電泳,和毛細(xì)管電泳等。SYBR Green I與雙鏈DNA的親和力非常高,因此可以用做電泳前染色,對(duì)分子生物學(xué)中常用的酶(如:Taq酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、內(nèi)切酶、T4連接酶等)沒有抑制作用。另外,SYBR Green I與EB相比,誘變能力大大降低。

      SYBR Green I核酸染料特點(diǎn)

      高靈敏:至少可檢出20pg DNA,高于EB染色法25-100倍。

      信噪比高:樣品熒光信號(hào)強(qiáng),背景信號(hào)低。

      操作簡(jiǎn)單:無須脫色或沖洗。

      適用范圍廣:可適用于多種電泳分析。

      使用方便:不影響其它修飾酶作用。

      安全性高:分子克隆上明確誘變能力很低

      使用方法

      SYBR Green I預(yù)染方法

      1.該方法適于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳

      2.工作液的配制:用電泳緩沖液將10000×的SYBR GreenⅠ稀釋100倍,即為SYBR GreenⅠ工作液。SYBR GreenⅠ工作液可以置2-8℃冷藏一個(gè)月以上。

      3.制膠:按常規(guī)方法制膠,不含任何染料。

      4. 樣品染色:向分析樣品中加入SYBR GreenⅠ工作液和載樣緩沖液,室溫放置10分鐘,使SYBR GreenⅠ與樣品中DNA充分結(jié)合。SYBR GreenⅠ工作液加入量為總上樣量的1/10。

      5. DNA Marker染色:將5μL DNA Marker和1μLSYBR GreenⅠ工作液混勻,室溫放置5分鐘,使SYBR GreenⅠ與DNA充分結(jié)合。(商品Marker最好稀釋2-5倍后再電泳,否則電泳條帶會(huì)變形,特別是大片段。)

      6.上樣、電泳:按常規(guī)操作。

      SYBR Green I后染方法

      1.按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

      2.用PH=7.0-8.5的緩沖液(如:TAE,TBE或TE),按照10000:1的比例稀釋SYBR GreenⅠ濃縮液,混勻,制成染色溶液。

      3.將染色溶液倒入合適的聚丙烯容器中,放入凝膠,用鋁箔等蓋住容器使染料避光。室溫振蕩染色10-30分鐘,染色時(shí)間因凝膠濃度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝膠直接在玻璃平皿上染色,將配好的工作溶液輕輕地倒在膠板上,讓工作液均勻地覆蓋整個(gè)膠板,并染色30分鐘。玻璃平皿必須預(yù)先經(jīng)過硅烷化溶液處理(避免染料吸附在玻璃表面上)。

      4.用紫外儀觀測(cè)。

      SYBR Green I使用注意事項(xiàng)

      1. 在"SYBR GreenⅠ預(yù)染色方法"中,電泳時(shí)間不要超過2小時(shí),否則SYBR GreenⅠ會(huì)從DNA上分離出來,會(huì)產(chǎn)生彌散狀條帶。

      2. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中,SYBR Green I可以全部從雙鏈核酸上去掉。

      3. 如果想對(duì)用 SYBR Green I 染過的膠進(jìn)行Southern blots,建議在預(yù)雜化和雜化溶液中加入0.1%- 0.3%的SDS。

      4. 在紫外照射透視下,與雙鏈DNA接合的SYBR Green I呈現(xiàn)綠色熒光。如果膠中含有單鏈DNA則顏色為橘黃而不是綠色。

      5.   SYBR Green對(duì)玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。


      SYBR Green I(10000×) 核酸電泳


      產(chǎn)品訂購信息

      D0028   SYBR Green I(10000×)  100ul

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