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      West Pico ECL超敏發(fā)光液 顯色與信號檢測
      簡要描述:

      用于檢測直接或間接標記辣根過氧化物酶HRP的抗體及其關聯的抗原。由于采用了du特的發(fā)光底物系統(tǒng),West Pico ECl超敏發(fā)光液是目前zui靈敏的商業(yè)化熒光ECL檢測試劑。
      West Pico ECL超敏發(fā)光液 顯色與信號檢測

      • 產品型號:PE8808
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-14
      • 訪  問  量:242
      詳情介紹

      諾博萊德 West Pico ECL超敏發(fā)光液,West Pico ECL Substrate


      West Pico ECL超敏發(fā)光液  顯色與信號檢測

      產品貨號:PE8808

      產品名稱:West Pico ECL超敏發(fā)光液

      產品規(guī)格:2*12.5ml/ 2*50ml

      產品簡介:

      英文名稱:West Pico ECL Substrate

      中文名稱:West Pico ECL超敏發(fā)光液

      規(guī)格:2*12.5ml/ 2*50ml

      純度:>99%

      儲存條件:2-8℃,1 year

      具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


      產品介紹:

      NobleRyder PE8808 West Pico ECL超敏發(fā)光液,West Pico ECL Substrate用于檢測直接或間接標記辣根過氧化物酶HRP的抗體及其關聯的抗原。由于采用了du特的發(fā)光底物系統(tǒng),West Pico ECl超敏發(fā)光液是目前zui靈敏的商業(yè)化熒光ECL檢測試劑:
      (1) 可在日光燈下進行發(fā)光操作;

      產品說明:

      West Pico 超敏發(fā)光液用于檢測直接或間接標記辣根過氧化物酶HRP的抗體及其關聯的抗原。用于HRP標記抗體的Western Blot和HRP標記探針的核酸雜交。由于采用了du特的發(fā)光底物系統(tǒng),West Pico超敏發(fā)光液是目前zui靈敏的商業(yè)化熒光ECL檢測試劑:

      具有ji高靈敏度和高信噪比;可在日光燈下進行發(fā)光操作;發(fā)光迅速,熒光可使X光膠片感光達12小時以上,特別適用于痕量蛋白或核酸檢測;可使用更高的抗體稀釋倍數(1:2000~1:10000),極其節(jié)省抗體。

      使用方法:

      1. 執(zhí)行常規(guī)SDS-PAGE、轉膜和Western Blot步驟。注意用HRP標記lgG或用一抗-鏈親和素-生wu素-HRP夾法。

      2. Western Blot最后一次洗膜的同時新鮮配制發(fā)光工作液:分別取等體積的溶液A和B,放入干凈容器中混合。建議立即使用工作液,室溫放置數小時后仍可使用但靈敏度略有降低。

      3. 用鑷子取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜wan全干燥。將膜wan全浸入發(fā)光工作液(0.125mL發(fā)光工作液/cm2膜)中,與發(fā)光工作液充分接觸。室溫孵育3分鐘,準備立即壓片曝光。孵育時間過長不會增加靈敏度,有時還會導致曝光條帶異常。發(fā)光過程的本質是酶促反應,使用過少的發(fā)光工作液不利反應進行,也會導致膜上條帶曝光不均和明顯降低靈敏度。為達節(jié)約目的可將膜剪小但勿降低發(fā)光液用量。

      4. 用鑷子夾起膜,搭在濾紙上瀝干發(fā)光工作液。但勿洗去發(fā)光液。

      5. 打開X光膠片暗盒,在暗盒內表面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將Western Blot膜貼在保鮮膜上,將保鮮膜折起來wan全包裹Western Blot膜,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發(fā)光工作液。用膠帶將覆蓋Western Blot膜的保鮮膜固定在暗盒內,蛋白帶面向上。

      6. 暗房內壓X光膠片,分別曝光不同的時間如數秒到數分鐘。顯影沖洗。

      注意事項:

      1. 步驟1~5可在日光燈下操作;但發(fā)光液曝露于強光下時間過久靈敏度可能略有降低,移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。

      2. 長時間曝光或蛋白過量,將加深背景并使條帶強弱變化失去線性關系。曝光不足則條帶模糊。

      3. 發(fā)光工作液孵育約3分鐘后膜上的條帶發(fā)光。強條帶發(fā)光在暗房中肉眼可見,低豐度蛋白條帶發(fā)光較弱甚至肉眼不可見但可使X光膠片曝光。不能簡單以肉眼觀察判斷條帶發(fā)光時間。肉眼不可見的熒光實際上可持續(xù)數小時并使X光膠片感光,因而弱帶可曝光1-10小時。如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL發(fā)光和曝光。

      4. 由于超敏發(fā)光液極其靈敏,強烈推薦大多數進口抗體起始濃度為一抗1:1000~1:4000,二抗1:2000~1:5000。抗體濃度過高將造成高背景或沒有條帶,導致失敗。

      5. 某些保鮮膜包裹印跡膜時可能會淬滅熒光,應選擇高質量保鮮膜。

      6. 使用肉眼可見的預染色蛋白Marker和熒光-放射自顯影曝光標簽可精確確定膠片上條帶的位置和大小。

      7. NaN3能抑制HRP活性,回收第二抗體應避免使用NaN3,如必需使用勿超過0.01%。

       備注:產品信息可能會有優(yōu)化升級。請以實際標簽信息為準。    


      West Pico ECL超敏發(fā)光液  顯色與信號檢測


      產品訂購信息:

      NobleRyder PE8808 West Pico ECL超敏發(fā)光液,West Pico ECL Substrate  2*12.5ml/ 2*50ml



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