
產(chǎn)品型號(hào):SR0998
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
更新時(shí)間:2025-07-14
訪 問 量:223NobleRyderSR0998 2×Taqman PCR MasterMix
2×Taqman PCR MasterMix 核酸檢測(cè)
產(chǎn)品貨號(hào):SR0998
產(chǎn)品名稱:2×Taqman PCR MasterMix
產(chǎn)品別名:實(shí)時(shí)熒光定量試劑盒,DNA熒光定量試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:50T/200T
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
儲(chǔ)存條件:Store at -20℃,1 year.
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
NobleRyderSR0998 2×Taqman PCR MasterMix用于分子生物學(xué)科研實(shí)驗(yàn)研究。
2×taqman PCRmix(Probe qPCR)是采用探針法進(jìn)行RealTimePCR的專用試劑。含有常溫下wan全封閉Taq酶活性的化學(xué)修飾法熱啟動(dòng)HSTaqDNAPolymerase,能夠有效抑制低溫條件下引物非特異性退火或者引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增,提高擴(kuò)增反應(yīng)的特異性。本試劑經(jīng)過特殊配制,采用優(yōu)化配方的qPCR專用Buffer,大大提高了qPCR反應(yīng)的擴(kuò)增效率和檢測(cè)靈敏度,可以在較寬的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,準(zhǔn)確進(jìn)行定量。本試劑與多數(shù)廠家的熒光定量PCR儀兼容,如Applied Biosystems、 Eppendorf 、Bio-Rad 和 Roche 等。
試劑原理:
2×taqman PCRmix(Probe qPCR)利用我公司生產(chǎn)的化學(xué)修飾熱啟動(dòng)酶HSTaqDNApolymerase進(jìn)行qPCR擴(kuò)增反應(yīng),常溫下wa全封閉了Taq酶活性,因此,可以在室溫條件進(jìn)行反應(yīng)體系配制,通過使用taqmanprobe對(duì)PCR擴(kuò)增熒光信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行檢測(cè)。
1、通常引物終濃度為0.2μM可以得到較好結(jié)果。反應(yīng)性能較差時(shí),可以在0.2~1.0μM范圍內(nèi)調(diào)整引物濃度。
2、使用的探針濃度可在0.1-0.3μM范圍內(nèi)優(yōu)化。可進(jìn)行濃度梯度的實(shí)驗(yàn),尋找引物和探針的優(yōu)良組合。探針的使用與RealTimePCR擴(kuò)增儀、探針種類、熒光標(biāo)記物質(zhì)種類有關(guān),請(qǐng)參照儀器說明書或各熒光探針的具體使用要求進(jìn)行。
3、不同種類的DNA模板中含有的靶基因的拷貝數(shù)不同,必要時(shí)可進(jìn)行梯度稀釋,確定優(yōu)良的DNA模板添加量。
質(zhì)量控制:
1、功能檢測(cè):qPCR的敏感性、特異性、可重復(fù)性。
2、無外源核糖核酸酶活性、內(nèi)切酶活性,無外切脫氧核糖核酸酶污染。
技術(shù)說明:
1、2×taqman PCRmix 經(jīng)過特殊配制,采用化學(xué)修飾熱啟動(dòng)酶,具有更高特異性;
2、對(duì)于退火溫度較低的引物或超過200bp長(zhǎng)片段擴(kuò)增建議采用三步法;
3、擴(kuò)增前后要使用專用的區(qū)域和移液器,戴手套操作并經(jīng)常更換,PCR反應(yīng)完成后切勿打開反應(yīng)管。以最大限度的減少PCR產(chǎn)物對(duì)樣品的污染。
2×Taqman PCR MasterMix 核酸檢測(cè)
產(chǎn)品訂購信息
SR0998 2×Taqman PCR MasterMix 50T/200T
電話
微信掃一掃