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諾博萊德無血清細胞凍存液 （含酚紅） Serum-free Cell Freezing Medium (With Phenol Red)
無血清細胞凍存液 （含酚紅）-常備現貨
產品貨號：C0738
產品名稱：無血清細胞凍存液 （含酚紅） Serum-free Cell Freezing Medium (With Phenol Red)
產品規格：50ml/100ml
產品簡介：
英文名稱：Serum-free Cell Freezing Medium (With Phenol Red)
中文名稱：無血清細胞凍存液
規格：100ml ; 50ml
儲存條件：2-8℃
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
NobleRyder C0738無血清細胞凍存液 （含酚紅） Serum-free Cell Freezing Medium (With Phenol Red)
細胞凍存液為即用型產品，不含血清和動物來源性蛋白。因此，不僅降低了各類細菌、病毒、支原體等污染風險，保證凍存細胞的安全，而且減少外源性蛋白對細胞正常生長和分化的影響。此外，無需程序降溫，可長期-80℃保存細胞，適用于絕大多數哺乳動物細胞的凍存。
產品簡介：
細胞凍存液為即用型產品，不含血清和動物來源性蛋白。因此，不僅降低了各類細菌、病毒、支原體等污染風險，保證凍存細胞的安全，而且減少外源性蛋白對細胞正常生長和分化的影響。此外，無需程序降溫，可長期-80℃保存細胞，適用于絕大多數哺乳動物細胞的凍存。
產品使用：
1. 細胞凍存
(1) 貼壁細胞：
移除細胞培養基，用無菌 1×PBS 輕輕清洗 細胞一次以除去殘余的血清，再加入適量的yi酶消化液消化細胞。
消化完成后立即加入適量含血清的細胞培養基以終止yi酶，隨后輕輕吹打細胞，并適當吹散和重懸。
注：不可過度消化細胞，以剛好能把細胞吹打下來為最佳。 過度消化后的細胞由于生長狀況較差，通常不宜再冷凍保存。吹打和重懸的過程也應輕柔，否則可能會影響細胞復蘇時的 存活率。
懸浮細胞：從步驟（3）開始執行。
(2) 將細胞懸液轉移至合適的離心管中。
(3) 細胞計數，計算細胞總數和所需細胞凍存液的量。細胞的凍存密度一般為 1×106-1×107 cells/mL。
(4) 100-200g，離心 5-10 min，棄上清。離心速度和時間取決于細胞類型。
(5) 加入計算好的細胞凍存液體積，用移液槍輕輕吹打重懸細胞，根據細胞類型調整細胞密度（一般為 1×106 cells/mL 或更高）。
(6) 分裝：將上述細胞懸液分裝于1.5 mL 或 2 mL細胞凍存管中，并做好標記。
注：如果后續放入液氮罐中保存，須使用可用于液氮凍存的細胞凍存管。
(7) 將細胞凍存管放置于-80oC 冰箱中。
注：如果后續擬放入液氮中長期保存，可在-80oC 冰箱內保存24h后移入液氮罐內。
2. 細胞復蘇：
(1) 從-80oC 冰箱或液氮中取出凍存管，立即放入 37oC水浴鍋中，輕輕晃動少于1min，直至殘留小部分冰塊。
(2) 將上述細胞懸液轉移至 15 mL無菌離心管中，加入5- 10 mL預熱的wa全培養基，輕輕混勻。
注：對于一些復蘇效率很高的細胞也可直接將細胞懸液轉移至離心管進行下一步。
(3) 100-200g，離心 5-10 min，離心速度和時間取決于細胞類型。
(4) 沉淀細胞，小心去除上清。
(5) 加入適量預熱的wan全培養基，輕輕吹勻后轉移至培養器皿中，置于細胞培養箱中培養。
注意事項
(1) 本產品含有酚紅指示劑， 長時間敞口會導致 PH 變化，并出現沉淀。故使用過程中請盡量縮短敞口時間，使用完畢后蓋緊蓋子保存，如有必要可適當分裝使用。若使用一段時間 后出現少量沉淀，經測試對細胞凍存無影響，去除沉淀可采取離心取上清或者用0.22um孔徑過濾器
過濾等方法去除。
(2) 本產品含DMSO，部分對DMSO敏感的細胞，建議進行預實驗。
(3) 對于某些珍貴的細胞，建議同時使用含FBS的常規凍存液進行對比測試，確認性能后再進行正式凍存。
(4) 凍存細胞分裝后應盡快移入-80oC 超低溫冰箱內，減少在外存放時間。
(5) 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
(6) 本產品僅用于科研。
無血清細胞凍存液 （含酚紅）-常備現貨
產品訂購信息：
C0738無血清細胞凍存液 （含酚紅） Serum-free Cell Freezing Medium (With Phenol Red) 50ml/100ml
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