脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜的主要成分，結構很復雜、熱穩定性ji高（在250℃下干熱滅菌2h才wan全滅活）。受LPS發現的歷史原因，如今LPS的概念幾乎等同于內毒素（endotoxin）。
脂多糖（LPS）提取試劑盒 常備現貨

諾博萊德 脂多糖（LPS）提取試劑盒

脂多糖（LPS）提取試劑盒 常備現貨

產品貨號：P4975

產品名稱：脂多糖（LPS）提取試劑盒

產品規格：50T/100T

產品簡介：

中文名稱：脂多糖（LPS）提取試劑盒

規格：100T ; 50T

儲存條件：2-8℃，1 year

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyder P4975 脂多糖（LPS）提取試劑盒

產品簡介：

脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜的主要成分，結構很復雜、熱穩定性ji高（在250℃下干熱滅菌2h才wan全滅活）。受LPS發現的歷史原因，如今LPS的概念幾乎等同于內毒素（endotoxin）。LPS由多糖鏈和脂質A組成，不同細菌間的多糖鏈是高度變化的，決定細菌的血清型；而脂質A主要影響LPS的毒性作用。LPS可以引起免疫刺激的級聯反應和機體的毒性病理生理活動，包括釋放內毒素引起感染性休克從而導致末梢血管虛脫。臨床常通過檢測LPS的存在來診斷腦膜炎。

由于LPS與機體免疫機能的密切關系，生命科學研究常常提取LPS進行相關的研究，如闡明LPS 的結構，代謝，免疫學，生理學，毒性，生物合成途徑；誘導生長促進因子如白介素的合成與分泌；誘導疾病研究的動物模型如炎癥反應，急性肺損傷。

LPS提取試劑盒采用簡單步驟即可快速提取細菌脂多糖，提取產量高，省時，蛋白質和核酸污染低。

適用樣本：細菌

注：試劑拆封后請盡快使用完！

產品特點：

1、適用性廣，能從所有革蘭氏陰性菌中提取 LPS。

2、操作簡單方便。

3、提取 LPS 下游應用廣，包括直接用于免疫刺激。

使用方法：

一、使用注意事項：

1. 離心機轉速有相對離心力（RCF，×g）和每分鐘轉速（RPM）兩種表示方式，有些離心機設置有RPM和×g顯示切換，但部分離心機沒有自動切換功能。需要用下面的公式進行換算：g=r×1.118×10^-5×rpm²（r為有效離心半徑，即從離心機軸心到離心收集管底部中心位置的長度，單位為厘米)例如:轉速為3000rpm，有效離心半徑為10 cm，則相對離心力（RCF，×g）為=10×1.118×10^-5×3000²=1006.2（×g）。

2. 可以用試劑盒或者ben酚硫酸法進行脂多糖定量。

二、脂多糖（LPS）提取：

1. 室溫 8000×g 離心 3 分鐘收獲細菌細胞。

2. 加入 500μl 試劑 A 重懸細菌，8000×g 離心 3 分鐘，棄上清。

【注】：

每次處理 50 mg-200 mg 濕重菌體均可。

3. 收集沉淀，加入 500μl 試劑 A 重懸沉淀，8000×g 離心 3 分鐘，棄上清。

4. 收集沉淀，加入 500μl 提取液 B 重懸沉淀。

5. 在 150-300w 超聲 10 秒間隔 10 秒，超聲 5-15 分鐘。

【注】：

沒有超聲條件可以不超聲。

如果超聲時出現黑色沉淀，說明超聲功率過大，需要降低功率。

避免產生泡沫。

6. 在 10000×g 離心 10 分鐘取上清。

7. 在上清中加入 500μl 提取液 C，劇烈渦旋 20 秒充分混勻。

8. 在 66-68℃水浴或氣浴孵育 30 分鐘。中間隔 10 分鐘用移液器輕輕吹打混勻。

9. 置 4℃靜置過夜。

【注】：

急用的樣本可以將 4℃靜置時間縮短至 2 小時。

10. 在 4℃，3000×g 離心 20 分鐘。

11. 取最上層上清至另一干凈離心管，即得脂多糖樣品。

【注】：

樣品中含有鹽。如果有需要可以透析或超濾脫鹽后再用于下游實驗。

透析或超濾脫鹽后凍干稱重，根據需要溶解到合適濃度用于下游實驗。

注意事項：

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優化實驗條件，取得優良實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并che底清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

脂多糖（LPS）提取試劑盒 常備現貨

產品訂購信息：

P4975  脂多糖（LPS）提取試劑盒  50T/100T