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      植物細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)提取試劑盒 蛋白提取
      簡要描述:

      植物細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種植物細(xì)胞和各種實體植物組織,如葉片、根、種子等植物組織中提取細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)。提取過程簡單方便,可在1小時內(nèi)完成。制備的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)不僅純度高,保持天然活性,而且絕少交叉污染。
      植物細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)提取試劑盒 蛋白提取

      • 產(chǎn)品型號:P5126
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2025-07-16
      • 訪  問  量:183
      詳情介紹

      諾博萊德 植物細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)提取試劑盒-非酶法


      植物細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)提取試劑盒 蛋白提取

      產(chǎn)品貨號:P5126

      產(chǎn)品名稱:植物細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)提取試劑盒-非酶法

      產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T

      產(chǎn)品簡介:

      中文名稱:植物細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)提取試劑盒-非酶法

      規(guī)格:100T ; 50T

      儲存條件:2-8℃,1 year

      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


      NobleRyder P5126 植物細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)提取試劑盒-非酶法

      適用樣本:植物

      注:

      1. 蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存。開蓋使用后-20℃儲存。

      2. 蛋白酶抑制劑在 2-8℃低溫時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。

      3. 試劑拆封后請盡快使用完!

      產(chǎn)品簡介:

      植物細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種植物細(xì)胞和各種實體植物組織,如葉片、根、種子等植物組織中提取細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)。提取過程簡單方便,可在1小時內(nèi)完成。制備的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)不僅純度高,保持天然活性,而且絕少交叉污染。

      本試劑盒采用非酶法提取,非酶法的提取試劑盒提取過程簡單方便,速度快,可在1小時內(nèi)完成,而且絕少交叉污染,但是回收率相比酶法稍低。酶法提取制備的回收率提高,純度高,保持天然活性,但是耗時較長。請根據(jù)實際需要選擇試劑盒。

      自備試劑和儀器:

      離心機(jī)、振蕩器、渦旋混勻器、勻漿器/勻漿機(jī)、移液器、冰箱、冰盒,PBS緩沖液、離心管、吸頭、細(xì)胞篩(100μm)、一次性手套

      使用方法(僅供參考):

      一、使用注意事項:

      1、旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。

      2、實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。

      3、可以根據(jù)自己實驗需要加入蛋白酶抑制劑。如果添加,可以在1ml提取液A中加入2μl蛋白酶抑制劑,充分混勻。

      二、操作步驟

      1、取洗凈擦干后并去除葉梗和粗脈的200-500mg植物組織樣本用手shu剪刀盡可能剪碎。

      2、加入1ml提取液A,用勻漿機(jī)/勻漿器充分勻漿。

      【注】:

      ●勻漿盡可能充分。

      ●根據(jù)需要處理的樣品數(shù)量準(zhǔn)備蛋白提取液,蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。

      培養(yǎng)細(xì)胞直接收集細(xì)胞后用Dounce勻漿器勻漿即可,勻漿后加提取液A混勻后直接進(jìn)行以

      下步驟離心。

      用Dounce勻漿器勻漿20-30次即可。每上下一個來回為一次。

      3、將勻漿液用100μm 細(xì)胞篩過濾。

      【注】:

      沒有細(xì)胞篩過濾條件,可以不過濾。也可將勻漿液稍微靜置,吸取上清勻漿液,丟棄大的

      組織碎片、纖維等沉淀。

      有些含黏液較多的樣品可能難以吸取,可以將1ml吸頭尖稍微剪掉一點使用。

      勻漿液量較黏稠不好過濾時,可以補(bǔ)加PBS緩沖液后過濾。

      4、將濾液置4℃振蕩20-30分鐘。

      【注】:

      使用振蕩器/搖床的較低轉(zhuǎn)速,提取液能輕微晃動即可。

      沒有振蕩條件也可以不振蕩,在2-8℃靜置,稍微延長處理時間,中間每隔幾分鐘用移液

      器吹打混勻。

      5、在800×g條件下離心5分鐘。

      6、移除上清至另一干凈離心管。上清為細(xì)胞質(zhì)部分,沉淀為細(xì)胞核。

      7、在沉淀中加入200μl冷的核保存液B,混勻。

      【注】:

      也可以不用試劑盒中的核保存液,根據(jù)下游實驗需要用相應(yīng)的其他緩沖液保存或者直接用于下游實驗。

      8、將上述樣品于2-8℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌嶒灐?/span>

      【注】:

      存放后需要收集細(xì)胞核使用時,在2000×g離心10分鐘收集沉淀即可。

      注意事項:

      1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得優(yōu)良實驗效果。

      2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

      3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

      4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

      5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并che底清除殘留清潔劑。

      6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

      植物細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)提取試劑盒 蛋白提取


      產(chǎn)品訂購信息:

      P5126  植物細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)提取試劑盒-非酶法  50T/100T



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