NobleRyder淀fen酶水溶液(1%,pH5.3)由淀fen酶、磷酸鹽組成，主要用于糖原 PAS 染色之前切片處理。糖原消化時(shí)需要兩張相同的切片，脫蠟后一張切片用 a-淀fen酶水溶液(1%)處理，另一張僅用 PBS 或蒸餾水處理，然后兩張切片均用 PAS 法染色，消化后染色消失表明存在糖原。
淀fen酶水溶液(1%,pH5.3) 糖類染色

諾博萊德  淀fen酶水溶液(1%,pH5.3)

淀fen酶水溶液(1%,pH5.3)  糖類染色

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus 在 1946 年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒丌僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。PAS 技術(shù)是wei一可檢測(cè)丌同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但 PAS 技術(shù)卻丌能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要準(zhǔn)確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情況下可用α–淀fen酶或麥芽淀fen酶來催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖，在應(yīng)用 PAS 技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。

NobleRyder淀fen酶水溶液(1%,pH5.3)由淀fen酶、磷酸鹽組成，主要用于糖原 PAS 染色之前切片處理。糖原消化時(shí)需要兩張相同的切片，脫蠟后一張切片用 a-淀fen酶水溶液(1%)處理，另一張僅用 PBS 或蒸餾水處理，然后兩張切片均用 PAS 法染色，消化后染色消失表明存在糖原。

產(chǎn)品組成：

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

操作步驟(僅供參考)：

1、兩張相同切片，二甲苯脫蠟，梯度乙醇入水。

2、一張切片入 37℃淀fen酶溶液處理 1h。另一張丌用淀fen酶溶液處理，入水中 1h 作為對(duì)照。

3、流水沖洗兩張切片各 5～10min。

4、進(jìn)行糖原 PAS 染色步驟

染色結(jié)果：

未處理的切片，糖原呈亮紅色或紅紫色；淀fen酶處理的切片，糖原陰性。

注意事項(xiàng)：

1、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果。

2、 需使用一張陽性對(duì)照片驗(yàn)證酶的活性。

3、 避免接觸過多的陽光和空氣，使用前最好提前取出恢復(fù)到在室溫后，避光暗處使用。

4、冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。

5、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

有效期：6個(gè)月有效。

淀fen酶水溶液(1%,pH5.3)  糖類染色

產(chǎn)品訂購信息

D7814  淀fen酶水溶液(1%,pH5.3)  100ml