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      超氧化物歧化酶試劑盒(WST-8 法)抗逆系列
      簡要描述:

      SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,催化超氧化物陰離子發生岐化作用,生成H2O2 和O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系統中具有重要作用。
      超氧化物歧化酶試劑盒(WST-8 法)抗逆系列

      • 產品型號:BA6004
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:207
      詳情介紹


      超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)試劑盒說明書(WST-8 

      分光光度法 50 管/48 

       

      正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

      SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,催化超氧化物陰離子發生岐化作用,生成H2O2 O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系統中具有重要作用。

      測定原理:

      通過huang嘌呤及huang嘌呤氧化酶反應系統產生超氧陰離子(O2-.)O2-.可與WST-8 反應產生水溶性染料甲臜后者在450nm處有吸收;SOD 可清除O2-.從而抑制了甲臜的形成;反應液黃色越深,說SOD 活性愈低,反之活性越高

      組成:


      超氧化物歧化酶試劑盒(WST-8 法)抗逆系列

       

      產品名稱

      BA6004-50T/48S

      Storage

      提取液:酸性提取液

      60ml

      4℃

      試劑一:液體

      50ml

      4℃避光

      試劑二:液體

      300μl

      4℃避光

      試劑三:液體

      100μl

      4℃

      試劑四:粉劑

      2

      4℃

      說明書

      一份

      自備儀器和用品:

      分光光度計、離心機、移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

      粗酶液提取:

      1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

      細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      2、血清(漿)樣品:直接檢測。

      測定步驟:

      1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 450nm,蒸餾水調零。

      2、試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋 50 倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水 1:49 稀釋。

      3、工作液配制:在試劑一加入 250μl 試劑二,充分混勻。配好的試劑 4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml 的比例混勻配制)

      4、將一瓶試劑四用 5ml 蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)

      5、樣本測定 1ml 玻璃比色皿中依次加入下列試劑

      試劑名(μl)

      測定管

      對照管

      樣本

      50


      蒸餾水


      50

      試劑三(稀釋后

      50

      50

      工作液

      800

      800

      試劑四

      100

      100

      充分混勻,室溫靜置 30min 后,450nm 處測定各管吸光值 A

      注意事項:

      1、試劑三為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

      2、對照管只需要做一管。

      3、SOD 為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

      對照管的范圍是 0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑三活性低,可以適當減少稀釋倍數;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min 可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑三未按操作說明書稀釋相應倍數。

      ??現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10 倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

      SOD 活性計算:

      1、抑制百分率的計算

      抑制百分率=(A 對照管-A 測定管) ÷A 對照管× 100%

      盡量使樣本的抑制百分率在 10-90%范圍內。如果計算出來的抑制百分率小于 10%或大于 90%,則通常需要調整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高,則需將樣本用提取液適當稀釋;如果測定出來的抑制百分率偏低,則需重新準備濃度比較高的待測樣本。

      2、SOD 酶活性單位:在上述huang嘌呤氧化酶藕聯反應體系中抑制百分率為 50%時,反應體系中的 SOD 酶活力定義為一個酶活力單位(U/ml)。

      3、SOD 酶活性計算:

      (1) 血清(漿)SOD 活性(U/ml)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總]÷V 

      =20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

      (2) 組織、細菌或培養細胞SOD 活力計算:

      a.按樣本蛋白濃度計算

      SOD 活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總]÷(V ×Cpr)

      =20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷Cpr 需要另外測定,建議使用本公司BCA 蛋白質含量測定試劑盒。 

      b.按樣本鮮重計算

      SOD 活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總]÷(W ×V 樣÷V 樣總)

      =20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷W c.按細菌或細胞個數計算

      SOD 活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)

      =0.04×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

      V 反總:反應體系總體積,1ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.05ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml; Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml ;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。


      超氧化物歧化酶試劑盒(WST-8 法)抗逆系列

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