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      檸檬酸合酶試劑盒 輔酶Ⅰ系列-常備現貨
      簡要描述:

      CS(EC 2.3.3.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體基質中,是三羧酸循環第一個限速酶,是三羧酸循環主要調控位點之一。
      檸檬酸合酶試劑盒 輔酶Ⅰ系列-常備現貨

      • 產品型號:BE6008
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:299
      詳情介紹


      檸檬酸合酶(citrate synthase,CS試劑盒說明書

      微量法 100 /48 

      正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

      CS(EC 2.3.3.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體基質中,是三羧酸循環第一個限速酶,是三羧酸循環主要調控位點之一。

      測定原理:

      CS 催化乙酰CoA 和草酰乙酸產生檸檬酰輔mei A,進一步水解產生檸檬酸;該反應促使無色的DTNB轉變成黃色的TNB,在 412nm 處有特征吸光值。

      檸檬酸合酶試劑盒 輔酶Ⅰ系列-常備現貨

      組成:

      產品名稱

      BE6008-100T/48S

      Storage

      試劑一:液體

      100ml

      -20℃

      試劑二:液體

      20ml

      -20℃

      試劑三:液體

      1.5ml

      -20℃

      試劑四:液體

      28ml

      4℃

      試劑五:粉劑

      1

      4℃

      試劑六:粉劑

      1

      -20℃

      說明書

      一份

      試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存,臨用前加入 1.2ml 蒸餾水,用不完的試劑仍-20℃保存;

      自備儀器和用品:

      可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

      樣本的前

      組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

      稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。將勻漿 600g,4℃離心 5min。

      棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。

      上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的CS(此步可選做)

      在步驟④的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3秒,間隔 10 秒,重復 30 次),用于線粒體CS 測定。

      測定步驟

      1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 412nm,蒸餾水調零。

      2、樣本測定

      (1) 在試劑五中加入 0.6ml 無水乙醇和 13ml 試劑四,混勻,37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)孵育 5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

      (2) 測定管:在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、220μl 試劑五 10μl 試劑六,混勻,37℃15min 后立即測定吸光值A1。

      (3) 對照管:在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、220μl 試劑四 10μl 試劑六,混勻,37℃反 15min 后立即測定吸光值A2。

      (4) 計算ΔA=A1-A2,每個測定管設一個對照管。

      CS 活性計算

      a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

      (1) 按樣本蛋白濃度計算:

      單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。 CS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=117.6×ΔA÷Cpr此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

      (2) 按樣本鮮重計算:

      單位的定義:每g 組織每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

      CS(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=23.8×ΔA÷W

      (3) 按細菌或細胞密度計算:

      單位的定義:每 萬個細菌或細胞每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

      CS(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.0475×ΔA

      V 反總:反應體系總體積,2.4×10-4 L;ε:TNB 摩爾消光系數,1.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,15 min;Cpr:樣本 蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。

      b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下:

      (1) 按樣本蛋白濃度計算:

      單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。 CS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=235.3×ΔA÷Cpr此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

      (2) 按樣本鮮重計算:

      單位的定義:每g 組織每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

      CS(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=47.5×ΔA÷W

      (3) 按細菌或細胞密度計算:

      單位的定義:每 萬個細菌或細胞每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

      CS(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.095×ΔA

      V 反總:反應體系總體積,2.4×10-4 L;ε:TNB 摩爾消光系數,1.36×104 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,15 min;Cpr:樣本 蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。

      檸檬酸合酶試劑盒 輔酶Ⅰ系列-常備現貨


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