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      脲酶測定試劑盒 氮代謝系列-常備現貨
      簡要描述:

      UE 能夠水解尿素,產生氨和碳酸。UE 活性與有機物質含量、全氮和速效氮含量呈正相關,反應了氮素狀況。
      脲酶測定試劑盒 氮代謝系列-常備現貨

      • 產品型號:BG6008
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:222
      詳情介紹


      脲酶(Urease UE測定試劑盒說明書

      微量法 100 /48 

      正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

      UE 能夠水解尿素,產生氨和碳酸。UE 活性與有機物質含量、全氮和速效氮含量呈正相關,反應了氮素狀況。

      測定原理:

      利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產生的 NH3-N


      脲酶測定試劑盒 氮代謝系列-常備現貨

      組成:

      產品名稱

      BG6008-100T/48S

      Storage

      提取液:液體

      60ml

      4℃

      試劑一:粉劑

      1

      4℃

      試劑二:液體

      22ml

      4℃

      試劑三A 液:液體

      1

      4℃

      試劑三 B 液:液體

      1

      4℃

      試劑四:液體

      2ml

      4℃

      說明書

      一份

       

      試劑一:粉劑×1 瓶,臨用前加入 9ml 蒸餾水,充分溶解待用,4℃保存;用不完的試劑 4℃保存;

      試劑三A 液:液體×1 支,4℃保存;試劑三B 液:液體×1 瓶,4℃保存;臨用前將A 液倒入B 液中混合,待用;用不完的試劑 4℃保存一周;


      具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


      自備儀器和用品:

      可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

      樣本的前理:

      1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

      細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      2、血清(漿)樣品:直接檢測。

      測定步驟:

      1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 578nm,蒸餾水調零。

      2、酶促反應

      試劑名稱

      測定管

      對照管

      樣本(μl)

      20

      20

      試劑一(μl)

      90


      蒸餾水(μl)


      90

      試劑二(μl)

      190

      190








      混勻,放入 37℃水浴 1h 后,10000g 25℃離心 10min,取上清液。 2、將上清液稀釋 10 倍(0.1ml 上清液,加入 0.9ml 蒸餾水)。

      3







      測氨量(在微量石英比色皿或 96 孔板中加入下列試劑


      測定管

      對照管

      稀釋后的上清液(μl)

      80

      80

      試劑三(μl)

      15

      15

      試劑四(μl)

      15

      15

      充分混勻,室溫放置 20min

      蒸餾水(μl)

      90

      90

      混勻,于 578nm 處,蒸餾水調零,讀吸光值A,計算ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管設一個對照管。

      UE 活力計算:

      a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

      標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0915x +0.0373;x 為標準品濃度(μg/ml),y 為吸光值A 1、血清(漿)UE 活力的計算:

      單位的定義:每ml 血清(漿)每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

      UE 活力(μg/min/ml)=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷V 樣÷T=27.32×(ΔA -0.0373)

      單位的定義:每天每g 土樣中產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

      2、組織、細菌或細胞中 1μg NH3-N 活力的計算:

      (1) 按樣本蛋白濃度計算:

      單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

      UE 活力(μg/min/mg prot)=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T =27.32×(ΔA -0.0373) ÷Cpr

      (2) 按樣本鮮重計算:

      單位的定義:每g 組織每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

      UE 活力(μg/min/ g 鮮重=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =27.32×(ΔA -0.0373) ÷W

      (3) 按細菌或細胞密度計算:

      單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

      UE 活力(μg/min/104 cell)=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.0546×ΔA

      10:稀釋倍數;T:反應時間,60min V 反總:反應體系總體積:0.3ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.02ml;V 樣總:提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml W:樣本質量, g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

      b.  96 孔板測定的計算公式如下

      標準條件下測定的回歸方程為y = 0.04575x +0.0373;x 為標準品濃度(μg/ml),y 為吸光值A 1、血清(漿)UE 活力的計算:

      單位的定義:每ml 血清(漿)每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

      UE 活力(μg/min/ml)=(ΔA-0.0373) ÷0.04575×10×V 反總÷V 樣÷T=54.64×(ΔA -0.0373)

      單位的定義:每天每 g 土樣中產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

      2、組織、細菌或細胞中 1μg NH3-N 活力的計算:

      (1) 按樣本蛋白濃度計算:

      單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

      UE 活力(μg/min/mg prot)=(ΔA-0.0373) ÷0.04575×10×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T =54.64×(ΔA -0.0373) ÷Cpr

      (2) 按樣本鮮重計算:

      單位的定義:每g 組織每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

      UE 活力(μg/min/g 鮮重=(ΔA-0.0373) ÷0.04575×10×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =54.64×(ΔA -0.0373) ÷W

      (3) 按細菌或細胞密度計算:

      單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

      UE 活力(μg/min/104 cell)=(ΔA-0.0373) ÷0.04575×10×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.1092×ΔA

      10:稀釋倍數;T:反應時間,60min V 反總:反應體系總體積:0.3ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.02ml;V 樣總:提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml W:樣本質量, g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

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