海藻糖酶（Trehalase，THL）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/24 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

THL（EC 3.2.1.28）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應。

測定原理：

THL 催化海藻糖產生葡萄糖，葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化 4-氨基安替bi林偶聯酚，生成有色化合物，在 505 nm 有特征吸收峰，以此反映THL活性。

海藻糖酶試劑盒   糖代謝系列-常備現貨

組成：

試劑三：液體 25ml×1 瓶，4℃保存；（若出現結冰現象，可 37℃水浴溶解后使用）

自備儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品測定的準備：

1、細菌或細胞的處理：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（10⁴ 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3S，間隔 10S，重復 30 次）；8000g，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、組織的處理：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml提取液），冰浴中勻漿。8000g ，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

3、血清（漿）的處理：按照血清（漿）體積（ml）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議取 0.1ml 血清（漿）加入 1ml 提取液），冰浴中勻漿。8000g ，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 505nm，蒸餾水調零。

2、調節水浴鍋至 95 度。

3、工作液的配制：使用前將試劑二和試劑三 1:1 等體積混合，用多少配多少。

4、加樣表（在EP 管中依次加入下列試劑）：

45

混勻，置 37℃（哺乳動物）或 25'C（其它物種）保溫 15min 后，于 505nm 波長處讀取吸光度。計算

ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管需設一個對照管。

THL 活力計算：

1、標準條件下測定回歸方程為 y = 0.4858x - 0.0042，R2 = 0.9999；x 為標準品濃度（μmol/ml），y 為吸光值。

2、按照蛋白濃度計算

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

THL 活力(nmol/min/mg prot)=(ΔA+0.0042) ÷0.4858×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T×1000

=366× (ΔA+0.0042) ÷Cpr

3、按樣本鮮重計算

單位的定義：每g 組織每分鐘催化產生 1nmol 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

THL 活力(nmol/min/g 鮮重)=(ΔA+0.0042) ÷0.4858×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T×1000

=366×(ΔA+0.0042)÷W

4、按細菌或細胞密度計算

單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘催化產生 1nmol 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

THL 活力(nmol/min/10⁴ cell)=(ΔA+0.0042) ÷0.4858×V 反總÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T×1000

=0.732×(ΔA+0.0042)

5、按血清（漿）體積計算

單位的定義：每ml 血清（漿）每分鐘催化產生 1nmol 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

THL 活力(nmol/min/ml)=(ΔA+0.0042) ÷0.4858×V 反總÷(V 液 ×V 樣÷V 樣總) ÷T×1000

=3660×(ΔA+0.0042)

V 樣：加入樣本體積：0.09ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；V 反總：反應體系總體積，0.24ml；V 液：加入血清（漿）體積，0.1ml；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：

海藻糖酶試劑盒   糖代謝系列-常備現貨