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      通用型植物總RNA提取試劑盒(含DNase I )
      簡要描述:

      適用于提取絕大多數植物根、莖、葉、花的總RNA,配有DNase I,在RNA吸附膜上消化gDNA,得到的RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉錄組測序、RACE等。
      通用型植物總RNA提取試劑盒(含DNase I )

      • 產品型號:91512
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:142
      詳情介紹

      Universal Plant Total RNA Mini Kit

      通用型植物總 RNA 提取試劑盒(含 DNase I)

       

      通用型植物總RNA提取試劑盒(含DNase I )


      目錄號:91512

      產品內容

      產品成份

      保存

      91512-50(50 次)

      裂解液   RLA

      室溫

      50 ml

      去蛋白液   RW1

      室溫

      40 ml

      漂洗液   RW

      室溫

      10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

      RNase-Free H2O

      室溫

      10 ml

      DNase I

      -20℃

      0.25 ml

      DNase Buffer

      -20℃

      1.25 ml x2

      RNA 吸附柱和收集管

      室溫

      50 套

      RNase-Free 1.5 ml 離心管

      室溫

      50 支

      RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管

      室溫

      50 支

      自備試劑

      無水乙chun

      保存條件

      室溫(15 ~ 25℃)下,存放 12 個月,不影響使用效果。


      具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


      產品簡介

      適用于提取絕大多數植物根、莖、葉、花的總RNA,配有DNase I,在RNA吸附膜上消化gDNA,得到的RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉錄組測序、RACE等。

      本試劑盒是同類產品中適應性zui廣泛,不但可以提取小麥、玉米、水稻、大豆、番茄、煙草、擬南芥等簡單植物,也可以提取茶樹葉片、棉花葉片、葡萄葉片、楊樹葉片、番薯葉片、花生葉片、香蕉葉片、荔枝葉片、白松葉片等多糖多酚含量一般的植物。

      如果遇到果實、種子、中草藥,例如多糖多酚巨高的作物種子(小麥/玉米/大豆/水稻)、葡萄果實、藍莓果實、百合鱗莖、土豆塊莖,或者次級代謝產物巨豐富的葛根、虎杖、雪蓮等藥用植物,請選擇果實種子總RNA提取試劑盒(Cat#91512-50)。

      產品特點

      1. 無毒:免lv仿、免β-巰基乙chun!

      2. 高質:28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

      3. 高效:提取全過程僅需 30 min!

      操作步驟

      第一次使用前請先在漂洗液 RW 中加入zhi定量無水乙chun,詳見瓶身的標簽。

      提示:所有離心步驟必須在室溫(15~25℃)下進行。

      1. 材料處理:

      a在液氮中研磨適量植物組織成細粉,取≤50mg 細粉加入 550 μl 裂解液 RLA,劇烈渦旋震蕩30sec,充分混勻。

      冬天氣溫低, 37℃搖床放置 3 min,可增強裂解效果,提高產量

      b將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min,沉淀不能裂解的碎片。

      注意:使用 1ml 裂解液 RLA 去裂解≤100 mg 樣品,RNA 產量會翻倍。

      2. 小心吸取上清(約 480 μl,注意不要吸到沉淀)轉入一個新的離心管中,加入 0.5 倍體積(約 240 μl)的無水乙chun, 吹打混勻。

      3. 將≤750μl 上清混合液加入 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。此時,RNA 被吸附在膜上。重復此過程,直到溶液全部上柱。

      4. 加入 350 μl 去蛋白液 RW1,室溫放置 1min,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

      5. DNase I 工作液配制:取 45μl DNase Buffer 和 5μl DNase I 至新的RNase-Free 離心管中,輕輕吹打混勻。(處理多個樣品,按照比例放大)

      6. 向 RNA 吸附膜中央加入 50μl 的 DNase I 工作液,室溫放置 15 min。

      7. 加入 350μl 去蛋白液 RW1,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

      8. 加入 500μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

      9. 重復步驟 8 一次。

      10. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的乙chun。

      11. 取出 RNA 吸附柱,放入 RNase-free1.5 ml 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央部位懸空滴加 30-50μl RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

      12. 提取的總 RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

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      71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

      71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

      71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

      附錄:

      一、液氮研磨(自動研磨儀)—— 適用于各種樣本

      a. 把研磨模塊也丟到液氮中預冷,直到沒有氣泡冒出視為預冷完畢。

      b. 在2.0ml液氮研磨管中放入 3 mm 鋼珠 3 粒,放進≤50 mg 樣本,投入液氮中預冷。

      c. 把預冷好的離心管插入研磨模塊中,放進研磨儀,設置 55 個頻率, 震蕩 30~60 sec。(以北京赫得京 N9548 為例)

      d. 研磨完成后,馬上加 550 μl 裂解液 RLA,劇烈渦旋 30 sec,混勻。

      e. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min,沉淀不能裂解的碎片。

      二、免液氮直接研磨(自動研磨儀)—— 適用于新鮮樣本

      a. 在 2.0 ml 液氮研磨管中加入 5 mm 鋼珠 1 粒,加 1 ml 裂解液 RLA,放進≤100 mg 樣本,設置 60 個頻率,震蕩 2 min。

      b. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min,沉淀不能裂解的碎片。

       

      通用型植物總RNA提取試劑盒(含DNase I )


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