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      超純?nèi)俁NA快速提取試劑盒
      簡要描述:

      適用于快速提取新鮮血液的總RNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE等。
      超純?nèi)俁NA快速提取試劑盒

      • 產(chǎn)品型號:91215
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時(shí)間:2025-07-17
      • 訪  問  量:174
      詳情介紹

      FlashPure Blood Total RNA Mini Kit

      超純?nèi)?RNA 提取試劑盒(離心柱型)

       

      超純?nèi)俁NA快速提取試劑盒


      目錄號:91215

      產(chǎn)品內(nèi)容

      產(chǎn)品成份

      91215-50(50 次)

      10X 紅細(xì)胞裂解液 RLB

      25 ml

      裂解液 RL

      50 ml

      去蛋白液 RE

      25 ml

      漂洗液 RW

      10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

      70%乙chun

      9 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

      RNase-Free H2O

      10 ml

      RNA 吸附柱和收集管

      50 套

      RNase-Free 1.5ml 離心管

      50 支

      自備試劑

      無水乙chun、β-巰基乙chun

      保存條件

      室溫(15 ~ 25℃)下,存放 12 個(gè)月,不影響使用效果。


      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


      產(chǎn)品簡介

      適用于快速提取新鮮血液的總RNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE等。

      產(chǎn)品特點(diǎn)

      1. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

      2. 高效:提取全過程僅需 20 min!

      操作步驟

      提示:

      所有離心步驟均需要在室溫(15 ~37℃)下進(jìn)行。

      ②第一次使用前,請先在漂洗液 RW 和 70%乙chun中加入zhi定量無水乙chun。

      ③操作前,先用 RNase-Free H2O 將 10X 紅細(xì)胞裂解液 RLB 稀釋到 1X。

      1. 在適合大小的 RNase free 離心管中加入 1 體積(0.5-1 ml)各種抗凝劑新鮮血液 (先顛倒混勻后)和 3 體積的紅細(xì)胞裂解液 RLB,顛倒混勻,可輕彈管壁,確保混勻。

      2. 室溫放置 10 分鐘(期間應(yīng)該顛倒輕彈混勻數(shù)次幫助裂解紅細(xì)胞)。

      注意:如果 RNA 降解嚴(yán)重,可在冰上裂解,時(shí)間可以長一些以充分裂解。

      3. 12,000 rpm 離心 20 秒,倒棄紅色上清,并小心的盡可能多的吸棄上清

      (注意不要吸到管底的細(xì)胞團(tuán)),留下完整的管底白細(xì)胞團(tuán)。

      注意:離心后在管底應(yīng)該見到白色的白細(xì)胞團(tuán),也可能有一些紅細(xì)胞殘片和白細(xì)胞團(tuán)在一起,但是如果看到的是大部分的紅色細(xì)胞團(tuán),說明紅細(xì)胞裂解很不充分,應(yīng)該再加入紅細(xì)胞裂解液,重懸后重復(fù)步驟 2,3。

      注意:上清盡可能che底吸棄,殘留過多會(huì)稀釋裂解液,造成裂解異常,產(chǎn)量純度降低。

      4. 渦旋或者輕彈管壁將白細(xì)胞沉淀wan全松散重懸,加入 1 ml 裂解液 RL,用移液槍反復(fù)吹打,充分裂解細(xì)胞。

      5. 將勻漿樣品劇烈震蕩混勻,在室溫(15 -30℃)條件下孵育 5 min,使得核酸蛋白復(fù)合物wan全分離。

      6. 每1 ml裂解液 RL 加 0.2 ml lv仿,蓋緊樣品管蓋,劇烈振蕩 15 sec,并在室溫下放置2min。

      7. 12,000rpm 離心 10 min,樣品會(huì)分成三層:下層有機(jī)相,中間層和上層無色的水相,RNA 存在于水相中。水相層的容量大約為所加 RL 體積的 60%,把水相轉(zhuǎn)移到新管中,進(jìn)行下一步操作。

      8. 向水相中加入等體積 70%乙chun,吹打混勻。

      9. 每次轉(zhuǎn)移≤700 μl 水相混合物至一個(gè) RNA 吸附柱中(吸附柱放入收集管中),13,000 rpm 離心1 min,RNA 被吸附在膜上,棄濾液。重復(fù)此過程,直到溶液全部上柱。

      10. 加500μl去蛋白液 RE,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

      11. 加入500μl漂洗液RW,13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

      12. 重復(fù)步驟 11。

      13. 將 RNA 吸附柱放回收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,che底除去膜上殘留的乙chun。

      14. 取出 RNA 吸附柱,放入一個(gè)新的 1.5 ml RNase - free 離心管中,向吸附膜的中央部位懸空滴加30-50μl RNase free H2O(事先在70-90℃水浴中加熱可提高產(chǎn)量),室溫放置1min,13,000 rpm 離心1 min,管底即是RNA溶液。

      15. 提取的RNA可直接用于下游實(shí)驗(yàn),或于-70℃保存,避免 RNA 降解。

      相關(guān)產(chǎn)品:

      71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

      71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

      71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

       

      超純?nèi)俁NA快速提取試劑盒



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