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      產(chǎn)品中心
      真菌總RNA提取試劑盒
      簡(jiǎn)要描述:

      適用于快速提取各種真菌的總RNA,gDNA過濾器能高效濾除gDNA,提取的RNA,可直接用于RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、芯片等。
      真菌總RNA提取試劑盒

      • 產(chǎn)品型號(hào):91515
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時(shí)間:2025-07-17
      • 訪  問  量:165
      詳情介紹

      Fungus Total RNA Mini Kit

      真菌總 RNA 提取試劑盒(含 gDNA 過濾器)

       

      真菌總RNA提取試劑盒


      目錄號(hào):91515

      產(chǎn)品內(nèi)容

      產(chǎn)品組份

      91515-50(50 次)

      裂解液   PRL

      50 ml

      糖fen去除劑 PAD

      5 ml

      裂解液   PRL Plus

      25 ml

      去蛋白液   RW1

      40 ml

      漂洗液   RW

      10 ml(需加入指ding量無水乙chun)

      RNase-Free H2O

      5 ml

      gDNA 過濾器和收集管

      50 套

      RNA 吸附柱和收集管

      50 套

      RNase-Free 1.5 ml 離心管

      50 支

      RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管

      50 支

      自備試劑

      無水乙chun

      保存條件

      室溫(15~25℃)下,存放 12 個(gè)月,不影響使用效果。


      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      適用于快速提取各種真菌的總RNA,gDNA過濾器能高效濾除gDNA,提取的RNA,可直接用于RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、芯片等。

      產(chǎn)品特點(diǎn)

      1. 無毒:免lv仿、免 β-巰基乙chun!

      2. 高效:提取全過程僅需 20 min!

      3. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

      操作步驟

      提示:

      所有離心步驟均需要在室溫(15~37℃)下進(jìn)行。

      第一次使用前請(qǐng)先在漂洗液 RW 中加入指ding量無水乙chun,詳見瓶身的標(biāo)簽。

      1. 材料處理:

      a.轉(zhuǎn)移 500 μl 裂解液 PRL 和 50 μl 糖fen去除劑 PAD 至 1.5 ml 離心管中,混勻備用。

      注意:糖fen去除劑 PAD 是提取多糖、多fen、次級(jí)代謝產(chǎn)物多、色素含量豐富的困難樣品bu可或缺的成分。對(duì)于簡(jiǎn)單樣本,不加糖fen去除劑PAD,RNA 產(chǎn)量可能會(huì)提高一些。

      b.液氮中研磨真菌組織成細(xì)粉,取≤50 mg 細(xì)粉轉(zhuǎn)入上述裝有 PRL 裂解液的離心管中, 劇烈渦旋震蕩 30 sec,充分混勻。放離心管架上,接著研磨下一個(gè)樣本。

      (冬天氣溫低, 37℃搖床放置 3 min,可增強(qiáng)裂解效果,提高產(chǎn)量)

      c. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min,沉淀不能裂解的碎片。

      注意:使用1 ml裂解液PRL和100μl糖fen去除劑PAD去裂解 100 mg 樣品,RNA 產(chǎn)量會(huì)翻倍。

      2. 小心吸取上清(一般 480 μl,注意不要吸到沉淀)轉(zhuǎn)入一個(gè)新的 1.5 ml離心管中,加入 0.5 倍體積(一般 240 μl)的無水乙chun, 吹打混勻。

      3. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液至 gDNA 過濾器中(過濾器放入收集管), 13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。此時(shí),絕大部分的 gDNA 被濾除,RNA 和少量 gDNA 殘留被吸附在膜上。重復(fù)此過程,直到溶液全部轉(zhuǎn)入 gDNA 過濾器。

      4. 取出步驟 3 的 gDNA 過濾器,放入一個(gè)新的 2.0ml 離心管中,加入 500μl裂解液 PRL Plus,13,000 rpm 離心 1 min,收集濾液(RNA 在濾液中),加入 250 μl 無水乙chun,吹打混勻。

      5. 將濾液混合物轉(zhuǎn)入 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 2 min,此時(shí),RNA被吸附在膜上,倒棄濾液。

      6. 加入 700 μl 去蛋白液 RW1,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

      7. 加入 500 μl 漂洗液 RW(檢查是否已加乙chun),13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

      8. 重復(fù)步驟 7。

      9. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的乙chun。

      10. 取出 RNA 吸附柱,放入 1.5 ml RNase-free 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

      11.提取的總 RNA,可直接用于下游實(shí)驗(yàn),或于-70℃保存,以免降解。

      相關(guān)產(chǎn)品:

      71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

      71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

      71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有 qPCR 儀)

       

      真菌總RNA提取試劑盒


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