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      石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒
      簡(jiǎn)要描述:

      適用于快速?gòu)母栺R林固定、石蠟包埋組織樣品中提取總RNA,提取的RNA,可用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE等。
      石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒

      • 產(chǎn)品型號(hào):91310
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時(shí)間:2025-07-17
      • 訪  問(wèn)  量:143
      詳情介紹

      FlashPure FFPE Total RNA Mini Kit

      石蠟包埋組織總 RNA 快速提取試劑盒 打印

       

      石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒


      目錄號(hào):91310

      產(chǎn)品內(nèi)容

      產(chǎn)品成份

      保存

      91310-50(50 次)

      裂解液   PKD

      室溫

      15 ml

      結(jié)合液   RBC

      室溫

      25 ml

      漂洗液   RW

      室溫

      10 ml(需加入zhi定量無(wú)水乙chun)

      RNase~Free H2O

      室溫

      10 ml

      蛋白mei   K(40mg/ml)

      ~20℃

      20 mg

      gDNA 過(guò)濾器和收集管

      室溫

      50 套

      RNA 吸附柱和收集管

      室溫

      50 套

      RNase~Free 1.5 ml 離心管

      室溫

      50 支

      自備試劑

      無(wú)水乙chun、二甲ben

      保存條件

      室溫(15 ~ 25℃)


      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)


      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      適用于快速?gòu)母栺R林固定、石蠟包埋組織樣品中提取總RNA,提取的RNA,可用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE等。

      產(chǎn)品特點(diǎn)

      1. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

      2. 高效:提取全過(guò)程僅需 30 min!

      操作步驟

      第一次使用前,請(qǐng)先在漂洗液 RW 和 70%乙chun中加入zhi定量無(wú)水乙chun,詳見瓶身的標(biāo)簽。

      提示:所有離心步驟必須在室溫(15~25℃)下進(jìn)行。

      1. 修整去除過(guò)量包埋組織外石蠟,并切成 5~20 μm 厚切片,開始的 2~3片拋棄不用。

      2. 收集總厚度不超過(guò)■40 μm 的石蠟切片到一個(gè) 2.0 ml 離心管中(例如:2 片 20μm、4 片 10μm、8 片 5μm 的石蠟切片),或者不超過(guò)▲80 μm的石蠟切片到一個(gè) 2.0 ml 離心管中。

      ■代表處理切片總厚度≤40 μm,▲代表處理切片總厚度≤80 μm

      3. 加入 1 ml 100%二甲苯,渦旋振蕩 10 sec。瞬間離心把組織全部浸入到二甲苯。

      4. 50℃水浴 3 min 熔解石蠟,20~25℃zui高速離心 2 min,收集到管底。

      5. 小心吸棄上清二甲苯,注意不要吸到沉淀。

      6. 加入 1 ml 無(wú)水乙chun,渦旋振蕩,zui高速離心 2 min,小心吸棄上清乙chun。

      7. 加入 1ml 無(wú)水乙chun,重復(fù)步驟 6 一遍,盡可能吸棄所有乙chun。

      8. 室溫或者 37℃晾干乙chun 10 min,或直到所有乙chun揮發(fā)干。

      乙chunwan全晾干非常重要,微量的乙chun殘留也會(huì)導(dǎo)致 RNA 產(chǎn)量降低。

      9. 加入■150 μl ▲240 μl 裂解液 PKD,渦旋振蕩(或者吹打),充分重懸組織沉淀,短暫離心收集液體到管底,加入 10 μl 蛋白mei K,吹打混勻。

      10. 55℃孵育 15min,然后 80 ℃孵育 15min。

      55℃孵育后,可以將離心管取出放置在室溫,等水浴鍋溫度升到 80℃后

      再放入水浴鍋,精確的孵育 15min。即使 2min 的延長(zhǎng)也可能導(dǎo)致 RNA

      的部分降解。

      11. 加入■320 μl ▲500 μl 結(jié)合液 RBC,充分吹打混勻,調(diào)節(jié)結(jié)合條件。

      12. 轉(zhuǎn)移混合液至 gDNA 過(guò)濾器中,14,000 rpm 離心 30 sec,收集濾液

      (RNA 在濾液中)

      應(yīng)避免吸到較大的未消化wan全的絮團(tuán)物質(zhì)上柱,以免堵塞離心柱。

      13. 加入■720 μl ▲1200 μl 無(wú)水乙chun到濾過(guò)液中,吹打混勻。

      14. 將≤750 μl 濾液混合液加入 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。此時(shí),RNA 被吸附在膜上。重復(fù)此過(guò)程,直到溶液全部上柱。

      15. 加入 500 μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

      16. 重復(fù)步驟 15 一次。

      17. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去乙chun。

      18. 取出 RNA 吸附柱,放入 RNase~free1.5 ml 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30 μl 的 RNase~free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

      19. 提取的總 RNA,可直接用于下游實(shí)驗(yàn),或于~70℃保存,以免降解。

      相關(guān)產(chǎn)品:

      71118~100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

      71710~100 Script III All~in~one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

      71600~500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

       

      石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒


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