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諾博萊德 Tissue/CellRNA/DNA/ProteinMiniKit
動物組織/細胞RNA/DNA/Protein共提試劑盒
（免lv仿）
動物組織細胞RNA/DNA共提試劑盒核酸提取
目錄號：91316
產品內容
產品成份 | 91316-50（50次） |
裂解液MRLPlus | 50ml |
去蛋白液RW1 | 40ml |
漂洗液RW | 10ml（需加入zhi定量無水乙chun） |
RNase-FreeddH2O | 5ml |
70%乙chun | 9ml（需加入zhi定量無水乙chun） |
抑制物去除液IR | 25ml |
漂洗液WB | 13ml（需加入zhi定量無水乙chun） |
緩沖液APP | 60ml |
洗脫緩沖液EB | 10ml |
gDNA吸附柱和收集管 | 50套 |
RNA吸附柱和收集管 | 50套 |
RNase-Free1.5ml離心管 | 50支 |
RNase-Free2.0ml液氮研磨管 | 50支 |
自備試劑
無水乙chun
保存條件
室溫（15~25℃）
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
產品簡介
Tissue/CellRNA/DNA/ProteinMiniKit（免lv仿）適用于從各種動物組織、細胞中同時提取出總RNA、基因組DNA和Protein，提取全程不需要使用lv仿，得到包含總RNA，不需要DNaseI消化，可直接用于RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、芯片、測序等。基因組DNA也可以直接用于下游的Southern、mei切、PCR等各種試驗。
du特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞RNase/DNase，然后裂解混合物RNA/DNA/Protein同時通過一個gDNA吸附柱，基因組DNA被吸附而RNA/Protein穿透濾過。gDNA吸附柱上的基因組DNA經過一系列漂洗、洗脫后得到純凈基因組DNA。濾過的總RNA，先用乙chun調節結合條件，然后轉入RNA吸附柱，在高離序鹽狀態下選擇性吸附于RNA吸附柱上，接著通過一系列快速的離心-漂洗-離心-洗脫，得到純凈的總RNA。濾液經選擇性沉淀得到Protein。
注意事項
1.采集RNA樣本時，把新鮮組織樣本浸入RNAsafe(RNA樣品保存液，91115-100)中，可在37℃保存一天，在25℃保存一周，在4℃保存一個月，在-20℃或者–80℃長期保存。
2.樣品應避免反復凍融，否則會影響RNA的提取得率和質量。
3.提取時，RNA在裂解液MRLPlus中時不會被RNase降解，但后續處理過程中應使用不含RNase的吸頭和器皿。
4.樣品在加入裂解液MRLPlus并勻漿后，可在–80℃保存一個月以上。
5.所有的溶液應該是澄清的，如果環境溫度低時溶液可能形成沉淀，此時不應該直接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復澄清。
重要提示：
①第一次使用前,請先在漂洗液RW、70%乙chun、漂洗液WB瓶中加入
zhi定量無水乙chun，詳見瓶上的標簽。
②所有離心步驟均需要在室溫（15~25℃）下進行，提取效果更佳！
操作步驟
1.動物組織：
a．電動勻漿：取新鮮組織10~20mg加入500μl裂解液MRL Plus，電動勻漿，直到無明顯組織塊即可。
b．液氮研磨：液氮研磨組織成細粉，取10~20mg組織細粉加入500μl裂解液MRL Plus，劇烈渦旋振蕩，直到無明顯粉末團即可。
c．將裂解物13,000rpm離心3min，沉淀不能裂解的碎片。
d．下接操作步驟3。
2.細胞
a.懸浮細胞：離心收集細胞，加入500μl裂解液MRL Plus（<8x106細胞）,吹打混勻，劇烈渦旋振蕩20sec，充分裂解。
b.貼壁細胞：不需要消化，吸棄培養基后，直接在培養皿/板中加裂解液MRLPlus（每<8x106細胞加500μl裂解液MRLPlus）進行消化、裂解；或者，先用胰mei消化后離心收集細胞，然后加入裂解液MRL Plus，吹打混勻，劇烈渦旋振蕩20sec，充分裂解。
c.下接操作步驟3。
3.將裂解勻漿物（或離心得到的上清）全部加入gDNA吸附柱中（吸附柱放入收集管中），13,000rpm離心1min，基因組DNA被吸附在膜上，保留濾液（RNA/Protein在濾液中）。
把gDNA吸附柱放入2.0ml離心管，置于4℃度，以備提取DNA用。
以下是總RNA的提取步驟：
4.向濾液中加入等體積的70%乙chun，用移液器吹打混勻。
5.每次轉移≤750μl濾液混合物至RNA吸附柱中，13,000rpm離心1min，此時，RNA被吸附在膜上，保留濾液，以備提取Protein。
濾液中含有Protein，請轉入一個合適大小（至少2倍濾液體積）的離心管，用于步驟18開始的Protein提取。
6.加入700μl去蛋白液RW1，室溫放置1min,13,000rpm離心30sec，倒棄濾液。
7.加入500μl漂洗液RW（檢查是否已加入乙chun），13,000rpm離心30sec，倒棄濾液。
8.重復步驟7。
9.將RNA吸附柱放回空收集管中，13,000rpm離心2min，除去膜上殘留的乙chun。
10.取出RNA吸附柱，放入RNase-free1.5ml離心管中，向RNA吸附膜的中央部位懸空滴加30~50μl的RNase-freeH2O，室溫放置1min，13,000rpm離心1min，管底即總RNA。
11.得到RNA，可直接用于下游實驗，或于-70℃保存，以免降解。
以下是DNA的提取步驟：
12.向步驟3的gDNA吸附柱中，加入500μl抑制物去除液IR，12,000rpm離心30sec，倒棄濾液。
13.加入700μl漂洗液WB（檢查是否已加入乙chun），12,000rpm離心30sec，倒棄濾液。
14.加入500μl漂洗液WB，12,000rpm離心30sec，倒棄濾液。
15.將DNA吸附柱放回空收集管中，13,000rpm離心2min，盡量除去漂洗液，以免漂洗液中殘留乙chun抑制下游反應。
16.取出gDNA吸附柱，放入新的1.5ml的離心管中，向吸附膜的中央懸空滴加100μl洗脫緩沖液EB（洗脫緩沖液事先在65~70℃水浴中預熱效果更好），室溫放置3~5min，12,000rpm離心1min。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中，室溫放置2min，12,000rpm離心1min。
17.得到的DNA可以存放在2~8℃，如果要長時間存放，可以放置在-20℃。
以下是提取Protein的步驟：
18.向步驟5的濾液中加入等體積的緩沖液APP，渦旋振蕩混勻，室溫放置15min沉淀Protein。
19.13,000rpm離心5~10min，小心棄上清。加入0.5ml70%乙chun，顛倒混勻后，離心1min，小心棄上清，留下蛋白沉淀，盡量將殘留液體用移液器吸干凈。
20.室溫晾干沉淀5~10min，注意一定讓乙chun揮發干凈，以免影響下游試驗。
21.將蛋白沉淀溶解于30~150μl1x蛋白上樣緩沖液（如需要蛋白定量，緩沖液中不應該加入溴fen蘭）或其它下游試驗要求的緩沖液中。
由于裂解液MRLPlus強變性作用或者不同蛋白等電點，蛋白可能溶解比較困難，用移液器吹打幫助溶解或者改變PH值幫助蛋白溶解，短暫離心取上清使用。或者用5%SDS或者8M尿素幫助溶解蛋白沉淀后做蛋白定量。如果需要BCA蛋白定量可能需要把8M尿素稀釋到3M。
22.95℃放置5min溶解和變性蛋白，回復到室溫，最高速離心1min，取上清進行SDS-PAGE電泳或者westernblot等試驗。
與RNA相關的產品：
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）
71600-500 2x Univ ersal SYBR Green qPCR Mix(適用于所有qPCR儀)
與miRNA相關的產品：
71418-25 Script III miRNA 1st StandSynthesis Kit（加尾法）
71419-500 Script III miRNA Real-Time PCR Assaykit（for qPCR，加尾法）
71613-500 Script III miRNA RT-qPCR Detection kit（71418-25+71419-500）
動物組織細胞RNA/DNA共提試劑盒核酸提取
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