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產(chǎn)品型號：91219廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時間：2025-07-17訪 問 量：227諾博萊德 Tissue/Cell RNA/DNA Mini Kit
動物組織/細胞 RNA/ DNA 共提試劑盒（免lv仿）
動物組織細胞RNA/DNA共提試劑盒
目錄號：91219
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91219-50（50 次） |
裂解液 MRL Plus | 50 ml |
去蛋白液 RW1 | 40 ml |
漂洗液 RW | 10 ml（需加入zhi定量無水乙chun） |
RNase-Free ddH2O | 5 ml |
70%乙chun | 9 ml（需加入zhi定量無水乙chun） |
抑制物去除液 IR | 25 ml |
漂洗液 WB | 13 ml（需加入zhi定量無水乙chun） |
洗脫緩沖液 EB | 10 ml |
gDNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙chun
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
產(chǎn)品簡介
Tissue/Cell RNA/DNA Mini Kit（免lv仿）適用于從各種動物組織、細胞中同時提取出總 RNA 和基因組 DNA，提取全程不需要使用lv仿，得到包含總 RNA，不需要DNase I消化，可直接用于 RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、芯片、測序等。基因組 DNA 也可以直接用于下游的 Southern、mei切、PCR 等各種試驗。
du特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞 RNase/DNase，然后裂解混合物RNA/DNA同時通過一個gDNA吸附柱，基因組DNA被吸附而RNA穿透濾過。gDNA 吸附柱上的基因組DNA經(jīng)過一系列漂洗、洗脫后得到純凈基因組DNA。濾過的總RNA，先用乙chun調(diào)節(jié)結(jié)合條件，然后轉(zhuǎn)入RNA吸附柱，在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于RNA吸附柱上，接著通過一系列快速的離心-漂洗-離心-洗脫，得到純凈的總RNA。
注意事項
1. 采集 RNA 樣本時，把新鮮組織樣本浸入 RNAsafe (RNA 樣品保存液，91115-100) 中，可在37℃保存一天，在25℃保存一周，在 4℃保存一個月，在-20℃或者–80℃長期保存。
2. 樣品應避免反復凍融，否則會影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量。
3. 提取時，RNA 在裂解液 MRL Plus 中時不會被 RNase 降解，但后續(xù)處理過程中應使用不含RNase的吸頭和器皿。
4. 樣品在加入裂解液 MRL Plus 并勻漿后，可在–80℃保存一個月以上。
5. 所有的溶液應該是澄清的，如果環(huán)境溫度低時溶液可能形成沉淀，此時不應該直接使用，可在 37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復澄清。
重要提示：
① 第一次使用前, 請先在漂洗液 RW 、70%乙chun、漂洗液 WB 瓶中加入
zhi定量無水乙chun，詳見瓶上的標簽。
② 所有離心步驟均需要在室溫（15~25℃）下進行，提取效果更佳！
操作步驟
1. 動物組織：
a．電動勻漿：取新鮮組織10~20 mg加入 500μl裂解液MRL Plus，電動勻漿，直到無明顯組織塊即可。
b．液氮研磨：液氮研磨組織成細粉，取10~20 mg組織細粉加入500μl 裂解液 MRL Plus，劇烈渦旋振蕩，直到無明顯粉末團即可。
c． 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min，沉淀不能裂解的碎片。
d．下接操作步驟 3。
2. 細胞
a. 懸浮細胞：離心收集細胞，加入500μl裂解液 MRL Plus（<8x106細胞）, 吹打混勻，劇烈渦旋振蕩20sec，充分裂解。
b. 貼壁細胞：不需要消化，吸棄培養(yǎng)基后，直接在培養(yǎng)皿/板中加裂解液MRL Plus（每<8x106細胞加500μl裂解液MRL Plus）進行消化、裂解；或者，先用胰mei消化后離心收集細胞，然后加入裂解液MRL Plus，吹打混勻，劇烈渦旋振蕩20sec，充分裂解。
c. 下接操作步驟 3。
3. 將裂解勻漿物（或離心得到的上清）全部加入gDNA吸附柱中（吸附柱放入收集管中），13,000 rpm離心1min，基因組DNA被吸附在膜上，保留濾液（RNA 在濾液中）。把 gDNA 吸附柱放入2.0 ml離心管，置于4℃度，以備提取DNA用。
以下是總RNA的提取步驟：
4. 向濾液中加入等體積的70%乙chun，用移液器吹打混勻。
5. 每次轉(zhuǎn)移≤750μl濾液混合物至RNA吸附柱中，13,000 rpm離心1min，此時，RNA 被吸附在膜上，倒棄濾液。
6. 加入700μl去蛋白液RW1，室溫放置1min,13,000rpm離心30sec，倒棄濾液。
7. 加入500μl漂洗液RW（檢查是否已加入乙chun），13,000 rpm離30sec，倒棄濾液。
8. 重復步驟 7。
9. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中，13,000 rpm 離心2min，除去膜上殘留的乙chun。
10. 取出RNA吸附柱，放入RNase-free 1.5 ml離心管中，向RNA吸附膜的中央部位懸空滴加30~50μl 的RNase-free H2O，室溫放置 1 min，13,000 rpm 離心1min，管底即總 RNA。
11. 得到RNA，可直接用于下游實驗，或于-70℃保存，以免降解。
以下是 DNA 的提取步驟：
12. 向步驟3的gDNA吸附柱中，加入500μl抑制物去除液IR，12,000 rpm離心30sec，倒棄濾液。
13. 加入700μl漂洗液WB（檢查是否已加入乙chun），12,000 rpm離心30sec，倒棄濾液。
14. 加入500μl漂洗液WB，12,000rpm 離心30sec，倒棄濾液。
15. 將 DNA 吸附柱放回空收集管中，13,000rpm 離心2 min，甩干吸附膜上殘留的乙chun。
16. 取出 gDNA 吸附柱，放入新的 1.5 ml 的離心管中，向吸附膜的中央懸空滴加100μl 洗脫緩沖液EB（洗脫緩沖液事先在65~70℃水浴中預熱效果更好），室溫放置 3~5 min，12,000rpm離心1 min。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中，室溫放置2min，12,000 rpm離心1 min。
17. 得到的DNA可以存放在2~8℃，如果要長時間存放，可以放置在- 20℃。
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