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      唾液DNA收集保存運輸ti取試劑盒 核酸提取
      簡要描述:

      傳統的人類基因組DNA樣品的采集往往需要抽血采集并提取全血基因組DNA獲得。該方法有幾個明顯的缺點:需要一定的采血設備并需要具有醫務知識的人員來完成;抽血的疼痛造成排斥拒絕采樣;侵入性采集增加了感染的可能性;采集后血液樣品必須低溫運輸保存。
      唾液DNA收集保存運輸ti取試劑盒 核酸提取

      • 產品型號:40319
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:197
      詳情介紹

      唾液DNA收集保存運輸提取試劑盒


      唾液DNA收集保存運輸ti取試劑盒 核酸提取


      目錄號:40319

                適用范圍:

      針對唾液樣本中的DNA進行收集、保存、運輸、純化。

      替代或者配套Oragene 唾液收集管使用。

                試劑盒組成、儲存、穩定性:

      試劑盒組成

      保存

      10次

      (40319-10)

      50次

      (40319-50)

      保存液

      室溫

      2mlx10

      2mlx5

      細胞裂解液

      室溫

      10ml

      50ml

      雜質沉淀液

      室溫

      17ml

      85ml

      DNA溶解液

      室溫

      10ml

      20ml

      5ml采集管

      室溫

      10個

      50個

      本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。

      儲存事項:

      1.   細胞裂解液低溫時可能出現析出和沉淀,可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

      2.   避免試劑長時間暴露于空氣中發生揮發、氧化、pH值變化,各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。


      具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


       產品介紹:

      傳統的人類基因組DNA樣品的采集往往需要抽血采集并提取全血基因組DNA獲得。該方法有幾個明顯的缺點:需要一定的采血設備并需要具有醫務知識的人員來完成;抽血的疼痛造成排斥拒絕采樣;侵入性采集增加了感染的可能性;采集后血液樣品必須低溫運輸保存。本試劑盒可提供無疼痛、非侵入性的方法,患者不用忍受抽血的疼痛和感染的風險就能獲得高質量、高數量的樣品,受測者排斥性低,嬰兒和老人都能方便取得DNA樣本。收集過程十分簡單,受測者將唾液吐至保存液內混勻就完成收集過程。混勻后常溫下可運輸保存長達一年不會變質。能夠節省運送、保存冷藏設備和電力費用。收集的唾液通過幾個簡單步驟便可提取DNA。抽取的DNA產量平均達110 μg / 2 mL唾液。

       產品特點:

      1.   非侵入性采檢方式免除了抽血的疼痛和降低了污染風險,并增加了取檢的便利性,可由受檢者自行取樣。

      2.   僅需2ml的唾液樣本,即可取得約110μg的DNA(不同個體產量差異很大)。

      3.   采樣后的檢體可穩定地儲存于室溫環境一年以上。

      唾液樣品收集步驟:

      1.   用清水漱口1~2次,然后吐掉。

      2.   漱口后等候至少5分鐘方可采集唾液,期間不要進食、飲用各種飲料。

      3.   將唾液(不是喉嚨中痰液)吐到5ml 采集管中,直至2ml 刻度位置。(不可將痰液吐到收集管中,若唾液不足,可做口舌運動,促進分泌。浮在唾液上層的少量泡沫不包括計算在2ml唾液采集量內,采集過程必須在30分鐘內完成)

      4.   將等體積2ml保存液全部倒在5ml唾液采集管中,充分顛倒混勻后旋緊蓋子。

      唾液DNA提取步驟(2ml唾液量舉例,可按比例放大縮小每次提取的唾液量):

      細胞裂解

      1.   將保存液/唾液混合物放置于50°C 水浴中至少1小時或50°C空氣孵箱至少2小時。

      2.   轉移4ml混合物 (2 ml 唾液加2 ml保存液)到一個15 ml或者50 ml 的離心管。加入1ml裂解液和10 μl RNase A 溶液(10mg/ml). 高速渦旋振蕩10秒后室溫放置 10分鐘。

      雜質沉淀

      3.   加入1. 7 ml雜質沉淀液到上述裂解混合物中。高速渦旋振蕩25秒,充分混勻雜質沉淀液和裂解混合物。

      4.   8,000 x g 離心 5 分鐘。沉淀的雜質和蛋白會在管底形成一個致密的沉淀團。如果蛋白沉淀不太致密,可以冰上放置5 分鐘,然后重復步驟4。

      DNA 沉淀

      5.   仔細轉移上清(含有 DNA)到一個新的15 ml或者50 ml 的離心管。注意不要觸動管底沉淀。加入5ml異丙醇。(唾液DNA含量較低時,加入40μl Glycogen 20mg/ml可能提高一些產量),輕柔顛倒混勻50次(有時可以看見沉淀)。

      6.   2,500 x g 離心3分鐘, 此時一般可在管底看到白色的DNA沉淀。

      7.   倒棄上清, 倒置后在吸水紙上輕敲幾下以盡可能吸干。加入5ml 70%乙醇,顛倒幾次漂洗DNA沉淀。

      8.   2,500 x g離心1分鐘, 仔細倒去上清(沉淀很松,注意不要把DNA沉淀倒掉了)。

      9.   倒置后在吸水紙上輕敲幾下以控干殘留乙醇,還可以用槍頭小心吸掉管底沉淀周圍和管壁的殘留乙醇,空氣晾干沉淀幾分鐘(不要干過頭,也不要殘留乙醇)。

      DNA 溶解水化

      10.  加入250μl -400μl DNA溶解液重新水化溶解DNA沉淀,輕彈管壁混勻。

      11.  可以放置在65℃溫育30-60分鐘(不要超過一小時),然后在室溫或者4℃放置過夜來重新水化DNA,中間不時的輕彈管壁幫助重新水化DNA。

      12.  DNA可以存放在2-8℃,如果要長時間存放,可以放置在-20°C 或者-80°C。


      唾液DNA收集保存運輸ti取試劑盒 核酸提取


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