采用特異性結(jié)合病毒DNA 的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)，病毒DNAti取試劑盒適合于從無(wú)細(xì)胞體液，包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細(xì)胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒DNA。
病毒基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取

諾博萊德 病毒基因組DNA快速ti取試劑盒

病毒基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取

目錄號(hào)：40410

試劑盒組成、儲(chǔ)存、穩(wěn)定性：

室溫儲(chǔ)存12個(gè)月不影響使用效果， 各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)

產(chǎn)品介紹：

采用特異性結(jié)合病毒DNA 的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)，病毒DNAti取試劑盒適合于從無(wú)細(xì)胞體液，包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細(xì)胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒DNA。該產(chǎn)品可以滿足絕大多數(shù)的病毒DNA的提取要求， 如病毒DNA：HBV（乙肝病毒）和CMV（巨細(xì)胞病毒）等等。病毒裂解后，DNA后在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，zui后低鹽的洗脫緩沖液將純凈的病毒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。純化后的病毒核酸無(wú)雜質(zhì)和PCR抑制劑，可直接適用于PCR、mei切、雜交等分析。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.        不需要使用有毒的苯fen等試劑，也不需要乙chun沉淀等步驟。

2.        節(jié)省時(shí)間，簡(jiǎn)捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。

3.        多次柱漂洗確保高純度，提取的病毒DNA 純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可適用于各種操作，包括PCR、mei切、雜交等。

操作步驟：（實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)先閱讀注意事項(xiàng)）

提示：第一次使用前請(qǐng)先在15ml漂洗液WB中加入60ml無(wú)水乙chun，充分混勻，加入后請(qǐng)及時(shí)在方框打鉤標(biāo)記已加入乙chun，以免多次加入!

1.        200μl血清等體液（需回復(fù)到室溫，不足可用0.9% NaCl或者PBS補(bǔ)足）轉(zhuǎn)入上述1.5ml離心管，加入400μl 裂解液DLB, 立刻渦旋振蕩充分混勻。

2.        室溫(15-25℃)放置10分鐘，每隔5分鐘，振蕩混勻一次。

3.        加入450μl無(wú)水乙chun，立刻渦旋振蕩充分混勻。

如果周圍環(huán)境高于25℃,乙chun需要冰上預(yù)冷后再加入。

4.        將上述混合物加入一個(gè)吸附柱AC中，（吸附柱放入收集管中）13,000rpm離心30-60秒，倒掉收集管中的廢液。

如果總體積超過(guò)750μl，可分兩次將溶液加入同一個(gè)吸附柱AC中。

5.        加500μl去蛋白液RE，12,000rpm離心30秒，棄廢液。

6.        加入500μl漂洗液WB（請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙chun!），12,000rpm 離心30秒，棄廢液，加入500μl漂洗液WB，重復(fù)一遍。

7.        將吸附柱AC放回空收集管中，13,000rpm離心2分鐘，盡量除去漂洗液， 以免漂洗液中殘留乙chun抑制下游反應(yīng)。

8.        取出吸附柱AC，放入一個(gè)新的離心管中，在吸附膜的中間部位加30-50μl 洗脫緩沖液EB（事先在 65－70℃水浴中加熱效果更好）， 室溫放置1分鐘，12,000rpm 離心1分鐘。如果想得到較多量的DNA，可將得到的溶液重新加入離心吸附柱中，12,000rpm離心1分鐘。

洗脫體積越大，洗脫效率越高。如果需要DNA濃度較高，可以適當(dāng)減少洗脫體積， 但是zui小體積不應(yīng)少于20μl，體積過(guò)小降低洗脫效率，減少DNA產(chǎn)量。

9.         DNA可以存放在2-8℃，如果要較長(zhǎng)時(shí)間存放，可以放置在－20℃。

病毒基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取