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      線粒體轉氫酶-1(TH-1)試劑盒 氧化磷酸化
      簡要描述:

      TH 位于線粒體的內膜上,又稱為呼吸電子傳遞鏈復合體六,催化 NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉化。
      線粒體轉氫酶-1(TH-1)試劑盒 氧化磷酸化

      • 產(chǎn)品型號:BL6010
      • 廠商性質:經(jīng)銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:230
      詳情介紹


      線粒體轉氫酶-1TH-1試劑盒說明書

      微量法 100 /96

      正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

      TH 位于線粒體的內膜上,又稱為呼吸電子傳遞鏈復合體六,催化 NADH+NADP+ NAD++NADPH相互轉化。催化正向反應稱為 TH-1。線粒體 NADH 含量增加時會導致線粒體膜的H+電化學梯度升高,因而促進了電子傳遞鏈上ROS 的產(chǎn)生。TH-1 促進NADH 轉換為NADPH,從而提高線粒體的抗氧化能力。

      測定原理:

      NADH NADPH 均在 340nm 有特征吸收,因此TH 催化的轉氫反應不能導致 340nm 吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物 3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+替代NADP+TH-1 催化 APADP+還原生成的APADPH 375nm 有特征光吸收,因此通過測定 375nm 光吸收增加速率,來計算 TH-1 活性。


      線粒體轉氫酶-1(TH-1)試劑盒 氧化磷酸化


      試劑的組成和配制:

      產(chǎn)品名稱

      BL6010-100T/96S

      Storage

      試劑一:液體

      100ml

      -20℃

      試劑二:液體

      50ml

      -20℃

      試劑三:液體

      18ml

      4℃

      試劑四:粉劑

      1

      -20℃

      試劑五:粉劑

      1

      -20℃

      說明書

      一份

      需自備的儀器和用品:

      可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。


      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


      樣本的前理:

      組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

      1、準確稱取 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1mL 試劑一,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

      2、將勻漿 600g4℃離心 5min

      3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g4℃離心 10min

      4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的TH-1(此步可選做)

      5、步驟 4 中的沉淀即為線粒體,加入 500uL 試劑二,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲3s,間隔 10 秒,重復 30 次),用于TH-1 活性測定。

      測定步驟:

      1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 375nm,蒸餾水調零。

      2、樣本測定

      (1) 工作液的配制:臨用前將試劑四、五轉移到試劑三中混合溶解,置于 37℃(哺乳動物) 25℃

      (其它物種)水浴 5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

      (2) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 20μL 樣本和 180μL 工作液,混勻,立即記錄 375nm 處初始吸光值A1 10min 后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1

      TH-1 活性計算:

      a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

      (1) 按樣本蛋白濃度計算

      單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1 nmol APADPH 定義為一個酶活性單位。TH-1 活性nmol/min

      /mg prot=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr)÷T=149×ΔA÷Cpr

      (2) 按樣本鮮重計算

      單位的定義:每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1 nmol APADPH 定義為一個酶活性單位。TH-1 活性(nmol/min /g鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W× V ÷V 樣總) ÷T=74.5×ΔA÷W

      (3) 按細菌或細胞密度計算

      單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生 1 nmol APADPH 定義為一個酶活性單位。TH-1 活性

      nmol/min /104 cell=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(500×V ÷V 樣總) ÷T=0.149×ΔA

      V 反總:反應體系總體積,2×10-4 LεAPADPH 摩爾消光系數(shù),6.7×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV 樣:加入樣本體積,0.02 mLV 樣總:加入提取液體積,0.5mLT:反應時間,10 minCpr樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣本質量,g500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。

      b. 96 孔板測定的計算公式如下

      (1) 按樣本蛋白濃度計算

      單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1 nmol APADPH 定義為一個酶活性單位。TH-1 活性nmol/min/mg prot=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr)÷T=298×ΔA÷Cpr

      (2) 按樣本鮮重計算

      單位的定義:每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1 nmol APADPH 定義為一個酶活性單位。TH-1 活性(nmol/min /g鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W× V ÷V 樣總) ÷T=149×ΔA÷W

      (3) 按細菌或細胞密度計算

      單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生 1 nmol APADPH 定義為一個酶活性單位。TH-1 活性

      nmol/min /104 cell=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(500×V ÷V 樣總) ÷T=0.298×ΔA

      V 反總:反應體系總體積,2×10-4 LεAPADPH 摩爾消光系數(shù),6.7×103 L / mol /cmd96 孔板光徑,0.5cmV 樣:加入樣本體積,0.02 mLV 樣總:加入提取液體積,0.5mLT:反應時間,10 min Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣本質量,g500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。

      線粒體轉氫酶-1(TH-1)試劑盒 氧化磷酸化



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