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      2×Pfu PCR Master Mix(含染料)
      簡要描述:

      本產品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳;也可經過純化處理,以用于酶切、連接、測序等后續操作。
      2×Pfu PCR Master Mix(含染料)

      • 產品型號:71111
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:183
      詳情介紹

      2× PFU PCR Master Mix(含染料)

       

      2×Pfu PCR Master Mix(含染料)


      目錄號:71111

      產品內容

      產品成份

      71111-05

      71111-0100

      2× PFU PCR Master Mix

      5x 1ml

      100x 1ml

      保存條件

      -20℃保存,有效期 2 年。經常使用,可置于 4 °C 保存,有效期 3 個月。


      具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


      產品簡介

      本產品包含Pfu DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液,濃度為2×。 保真度是Taq酶的54倍,用于高保真PCR反應、復雜模板如GC含量高(>60%), 有二級結構等的擴增和大規模的基因檢測。

      PCR產物為平末端,純化后可直接用于Blunt載體克?。–at#V116、 V117)。

      本產品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳;也可經過純化處理,以用于酶切、連接、測序等后續操作。

      適用范圍:

      高保真DNA擴增:如表達基因的克隆、基因的定點突變、細胞內基因點突變的分析(SNP)和末端補平。

      基因檢測:適合大規模基因檢測,半定量PCR實驗和微量DNA的檢測。

      產品特點

      具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點,可最大限度的減少人為誤差。

      2   × Pfu PCR Master Mix 使用說明:

      一、配制 PCR 反應體系:(于冰上配制)

      Component

      20 μlReaction

      50 μl Reaction

      FinalConcentration

      2× Pfu PCR Mix

      10 μl

      25 μ

      1 ×

      Forward Primer (10 μM)

      0.4 μ

      1 μl

      0.2 μM

      Reverse Primer(10 μM)

      0.4 μ

      1 μl

      0.2 μM

      Template DNA

      asrequired

      as required


      ddH2O

      up to 20 μl

      up to 50 μ


      參考模板用量(50 μl 反應體系):

      質粒:0.1-10 ng;細菌基因組:10-100 ng;人類基因組:50-150 ng;cDNA:1-5 μl 。

      二、建議 PCR 循環條件:

      Step

      Temperature

      Time

      Cycle Number

      Initialdenaturation

      94℃

      3 minutes


      Denaturation

      94℃

      10 seconds

       

      25-35 cycles

      Annealing

      55℃

      10 seconds

      Extension

      72℃

      0.5-1kb / min

      Final Extension

      72℃

      5 minutes



      4-8℃

      Hold


      注意:如果擴增片段≤4 kb,建議延伸速度為 1kb / min;片段>4 kb,建議 0.5kb / min。

      注意事項:

      a. Pfu酶具有3′-5′的外切酶活性,所以Pfu酶擴增時延伸速度比Taq酶低,應根據擴增產物的長度設置相應的延伸時間,如果擴增片段小于4 kb,建議Pfu酶的延伸速度為1kb/ min;如果擴增片段大于4 kb,建議延伸速度為0.5kb / min。同時Pfu酶的3′-5′的外切酶活性可能降解引物, 所以應先加dNTP后,再加Pfu酶到反應體系中,并立即進行PCR反應。

      b. 用Pfu酶擴增時,引物的純度要求較高,引物長度大于18個堿基,Tm在55-80℃ 之間,引物濃度在0.1-0.5 μM之間,比Taq酶略高。

      c. Pfu酶的熱穩定性比Taq酶好,對于GC含量很高的模板,變性溫度可以提高到98℃,對Pfu酶的活性無影響。

      三、結果檢測:反應結束后取 5 µl 反應產物,瓊脂糖凝膠電泳檢測。


      2×Pfu PCR Master Mix(含染料)


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