Script IV RT Kit With gDNA Eraser是一種高效、穩(wěn)定、快速并具有清除高達260ng基因組DNA污染能力的高溫逆轉錄系統(tǒng)，采用第四代高達60℃的全新高溫逆轉錄酶，可以通讀GC含量豐富，二級結構復雜的RNA模板，極大提高了逆轉錄效率和長度，CT值一般提早2-3個循環(huán)。
Script IVRTKitWithgDNAEraser反轉錄試劑

Script III RT Kit With gDNA Eraser

（Perfect for qPCR）

Script IVRTKitWithgDNAEraser反轉錄試劑

目錄號:71614

產品內容

保存條件

-20℃保存，有效期 12 個月。

具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準 

產品簡介

Script IV RT Kit With gDNA Eraser是一種高效、穩(wěn)定、快速并具有清除高達260ng基因組DNA污染能力的高溫逆轉錄系統(tǒng)，采用第四代高達60℃的全新高溫逆轉錄酶，可以通讀GC含量豐富，二級結構復雜的RNA模板，極大提高了逆轉錄效率和長度，CT值一般提早2-3個循環(huán)。

其中5x RT Mix IV為一管式逆轉錄預混液，含有逆轉錄所需的所有試劑（Script IV Hˉ RTase、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dTPrimer、dNTP Mixture、RT Buffer），并且，針對qPCR進行特別優(yōu)化oligodT和N6隨機引物配比，使cDNA合成可從RNA轉錄本的各個區(qū)域起始并具有相同的逆轉錄效率，zui大程度保證了qPCR結果的真實性和可重復性。

適用范圍

第一鏈cDNA合成，尤其高GC含量，復雜模板的cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測。

注意事項

1． 建議使用 0.2ml RNase-free PCR 管在冰上配制反應液，并用 PCR 擴增儀精準控溫。

2． 為保證反轉錄成功，建議使用高質量的 RNA 樣品，及避免 RNase 污染。

3． 20μl 逆轉錄反應體系建議加入不超過 1μg 的 Total RNA。如果目的基因的表達量非常低，最多加入 5μg 。

4． 本產品適用于包含 Ploy (A)結構的真核生物 mRNA 和不包含 Ploy (A)結構的原核生物RNA、真核生物rRNA和tRNA等模板，但不適用于miRNA等小 RNA 模板。

5． 5x RT Mix IV 和 4x gDNA Eraser Mix 比較粘稠，容易吸附在管壁和吸頭外，使用前，請先點甩離心。5x RT Mix IV 和 4x gDNA Eraser Mix 包含的酶過量，即使每次分別按照 3.8μl、0.9μl 使用，也不影響結果。

第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應體系為例)

重要提示：操作前，請將各組分輕彈混勻，點甩離心后置冰上備用。

1． 去除基因組DNA

于冰上，在PCR管中，加入以下組分：

用移液器輕輕吸打混勻，42°C 孵育 2 min，以去除基因組 DNA 污染。

2． 逆轉錄反應

把步驟1的反應管放在冰上，加入4 μl 5x RT Mix IV，輕柔吸打混勻，瞬離，設置反應程序：

① mRNA模板來源于真核細胞(植物、動物)，含有Poly(A)尾結構：50℃孵育15min；

② mRNA模板來源于原核細胞(細菌)、病毒，不含Poly(A)尾結構：25℃孵育10min；50℃孵育15 min。

注意：若模板具有復雜二級結構或高GC區(qū)域，把50°C的孵育溫度提升至55-60°C，

有助于提高產量。

3． 終止反應

85°C加熱5 sec，失活RTase和gDNA Eraser。

逆轉錄產物可立即用于qPCR反應，或保存于-20°C，并在半年內使用；長期存放，請分裝后存于-70°C。

qPCR

建議取1~2μl cDNA產物原液作為20μl qPCR反應體系的模板。如果基因表達量比較高，請根據實際情況適當稀釋cDNA模板后使用。

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