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      miRNA1stStandSynthesisKit 反轉錄試劑
      簡要描述:

      Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit 采用Poly(A)加尾法原理, 首先miRNA 3’末端加Poly(A)尾,再使用Anchored oligo(dT)-universaltag通用逆轉錄引物進行逆轉錄反應,最終生成miRNA 對應的cDNA 第一鏈。
      miRNA1stStandSynthesisKit 反轉錄試劑

      • 產品型號:71418
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:320
      詳情介紹

      Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit 增強型miRNA cDNA 第一鏈合成試劑盒(加尾法)


      miRNA1stStandSynthesisKit 反轉錄試劑


      目錄號:71418

      產品內容

      Components

      71418-25

      25 rxns (20 μl/rxn)

      miRNA RT Enzyme Mix

      50 μl

      2 × miRT Reaction Mix

      250 μl

      RNase free H2O

      1 ml

      保存條件

      -20℃保存,有效期 12 個月。


      具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準  


      產品簡介

      Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit 采用Poly(A)加尾法原理, 首先miRNA 3’末端加Poly(A)尾,再使用Anchored oligo(dT)-universaltag通用逆轉錄引物進行逆轉錄反應,最終生成miRNA 對應的cDNA 第一鏈。

      本產品采用特殊優化預混合miRNA RT Enzyme Mix,將Poly(A)加尾和反轉錄合并為一步完成,簡化了操作步驟并提高了Poly(A)加尾和逆轉錄效率。

      本產品具有可從20pg-2μg 的Total RNA中高效制備miRNA對應的cDNA 第一鏈。一次合成的cDNA可檢測多個microRNA,節約了RNA樣品和成本。

      注意事項

      1. 為保證反轉錄成功,建議使用高質量的RNA樣品,以及避免RNase污染。

      2. 在反應中使用的total RNA 必須包含有小分子RNA(miRNA)。此過程也可以使用富集的miRNA, 單純miRNA無法直接用分光光度計定量,建議直接加入2μl ~5μl。可根據目的miRNA豐度決定加入量,但是對于低豐度miRNA 樣品而言(如血清血漿提取物),可直接加入最大體積8 μl。

      3. miRNA RT Enzyme Mix比較粘稠,容易吸附在管壁和吸頭外,導致損失,使用前請點甩離心后取用。miRNA RT Enzyme Mix包含的酶是過量的,即使每次分別按照1.8 μl使用,也不影響使用效果。

      miRNA 第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應體系為例)

      重要提示:操作前,請將各組分輕彈混勻,點甩離心后置冰上備用。

      1. 反應體系的配制 (先加其他組分,最后再加入miRNA RT Enzyme Mix)于冰上,在PCR管中,加入以下組分:

      Components

      Volume

      Total RNA

      2 μg

      2 × miRT Reaction Mix

      10 μ

      miRNA RT Enzyme Mix

      2 μl

      RNase-Free H2O

      Up to 20 μl

      輕柔吸打混勻,點甩離心,收集溶液至管底。

      2. 42℃孵育60 min,進行miRNA 3’末端Poly (A)加尾和逆轉錄反應。

      3. 85°C加熱5 sec,終止反應。

      逆轉錄產物可立即用于qPCR反應,或保存于-20°C,并在半年內使用;長期存放,請分裝后存于-70°C。

      qPCR

      推薦按照金百特生物的miRNA Real-Time PCR Assay kit (Cat#P419)進行定量實驗。

      按照上述操作步驟得到的cDNA模板,用于下游PCR或者熒光定量PCR檢測時,可以根據實際情況選擇使用量,對于特殊的檢測體系中,高含量的cDNA模板易導致非特異性擴增,可根據所檢測miRNA 的豐度適當的稀釋cDNA(5-10倍或者100倍)后使用。如果發現有非特異擴增條帶,或者融鏈曲線顯示有非特異擴增,往往提示cDNA模板過量,可以嘗試將上述cDNA模板稀釋幾十到幾百倍甚至上千倍再使用。

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      miRNA1stStandSynthesisKit 反轉錄試劑


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