糖原合成酶（Glycogen synthase，GCS）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

GCS（EC 2.4.1.11）催化 UDPG 和葡萄糖殘基生成糖原和 UTP，以α-1，4-糖苷鍵相連延長糖鏈，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰島素作用的主要靶酶，對糖代謝的調節和血糖穩態的維持具有重要作用。

測定原理：

GCS 催化UDPG 和葡萄糖殘基生成糖原和UDP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化 NADH 氧化生成NAD⁺，在 340nm 下測定NADH 下降速率，即可反映 GCS 活性。

糖原合成酶試劑盒   糖原系列-常備現貨

組成：

自備儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

樣本的前處理：

按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 340nm，蒸餾水調零。

2、工作液的配制：臨用前將試劑三和試劑四轉移到試劑一中混合溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

3、試劑五的配制：臨用前在試劑五瓶中加入 2.5ml 試劑二充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

4、將工作液和試劑五置于 37℃預熱 5 分鐘。

5、在 1ml 石英比色皿中加入 50μl 樣本、50μl 試劑五和 900μl 工作液，立即混勻，記錄 340nm 處初始吸光值A1 和 1min 后的吸光值A2，計算ΔA=A1-A2。

注意：在該試劑盒中，若ΔA 大于 0.1，需將樣本用提取液稀釋適當倍數后測定，使ΔA 小于 0.1 可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

GCS 活性計算：

（1） 按樣本蛋白濃度計算

單位定義：每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GCS（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V 樣×Cpr) ÷T=3215×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計算

單位定義：每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GCS（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=3215×ΔA÷W

V 反總：反應體系總體積，1×10^-3 L；ε：NADH 摩爾消光系數，6.22×10³ L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm； V 樣：加入樣本體積，0.05 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時間，1 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g。

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