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      果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒 果膠系列
      簡(jiǎn)要描述:

      果糖-1,6 二磷酸酶又稱果糖 1,6 二磷酸酯酶,催化 1,6 二磷酸果糖和水生成 6 磷酸果糖和無機(jī)磷,在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關(guān)鍵性的作用。
      果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒 果膠系列

      • 產(chǎn)品型號(hào):BU6002
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時(shí)間:2025-07-18
      • 訪  問  量:247
      詳情介紹


      果糖-1,6-二磷酸酶(Fructose 1,6-bisphosphataseFBP)試劑盒說明書

      微量法 100 /96 

      正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

      果糖-1,6 二磷酸酶又稱果糖 1,6 二磷酸酯酶,催化 1,6 二磷酸果糖和水生成 6 磷酸果糖和無機(jī)磷,在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關(guān)鍵性的作用。

      測(cè)定原理:

      FBP 催化 1,6 二磷酸果糖和水生成 6 磷酸果糖和無機(jī)磷,在反應(yīng)體系中添加的磷酸葡萄糖異構(gòu)酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH340nm 下測(cè)定NADPH 增加速率,即可計(jì)算 FBP 活性。


      果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒 果膠系列

      組成:

      產(chǎn)品名稱

      BU6002-100T/96S

      Storage

      提取液:液體

      100ml

      4℃

      提取液:液體

      100ml

      4℃

      試劑一:粉劑

      1

      -20℃

      試劑二:液體

      7.2μl

      4℃

      試劑三:粉劑

      1

      -20℃

      試劑四:液體

      25ml

      4℃

      說明書

      一份

      試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 20ml 試劑四充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存; 試劑二:液體 7.2μl×1 支,4℃保存;臨用前加入 1ml 蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存;試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入 1ml 蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存;

       

      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


      自備儀器和用品:

      分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

      樣本的前處理

      ①總FBP 酶提取:建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min,然后 4℃8000g 離心 10min,取上清測(cè)定。

      ②胞漿和葉綠體FBP 酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1510 的比例(建議稱取 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃200g 離心 5min,棄沉淀,取上清在 4℃8000g離心 10min,取上清用于測(cè)定胞漿 FBP 酶活性,取沉淀加 1ml 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min,然后 4℃8000g 離心 10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP 酶活性。

      建議測(cè)定總FBP 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的 FBP,則按照步驟提取粗酶液。

      測(cè)定步驟:

      1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

      2、將試劑一、二、三 37℃(哺乳動(dòng)物) 25℃(其它物種)預(yù)熱 10 分鐘

      3、加樣表:

      試劑名稱(μl)

      測(cè)定管

      樣本

      20

      試劑二

      10

      試劑三

      10

      試劑一

      160

      將上述試劑按順序加入微量石英比色皿或 96 孔板中,立即混勻,加入最后一個(gè)試劑的同時(shí)開始計(jì)時(shí),在340 nm 波長(zhǎng)下記錄反應(yīng) 1min 后吸光度A1 和反應(yīng) 6min 后的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A2-A1

      FBP 活性計(jì)算:

      a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

      (1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

      單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

      FBPnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr

      (2) 按樣本鮮重計(jì)算

      單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

      FBPnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W ×V ÷V 樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W

      V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 LεNADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑, 1cmV 樣:加入樣本體積,0.02 mlV 樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本質(zhì)量,g

      b.  96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

      (1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

      單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

      FBPnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

      (2) 按樣本鮮重計(jì)算

      單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

      FBPnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W ×V ÷V 樣總) ÷T=643×ΔA÷W

      V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 LεNADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd96 孔板光徑, 0.5cmV 樣:加入樣本體積,0.02mlV 樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本質(zhì)量,g

      果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒 果膠系列


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