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      NADPH-細胞se素C還原酶活性測定試劑盒
      簡要描述:

      細胞色素P450 酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。NCR 作為P450 酶系的重要一員,催化氧化型 P450 還原再生。
      NADPH-細胞se素C還原酶活性測定試劑盒

      • 產品型號:DA6002
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-18
      • 訪  問  量:189
      詳情介紹


      NADPH-細胞se素C 還原酶(NCR活性測定試劑盒說明書

      微量法 100 /96 

       

      正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

      細胞色素P450 酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。NCR 作為P450 酶系的重要一員,催化氧化型 P450 還原再生。

      測定原理:

      NCR 催化NADPH 還原氧化型細胞se素 C,還原型細胞seC  550nm 處有特征吸收峰;通過測定550nm 吸光度的增加速率,來計算 NCR 活性。

      NADPH-細胞se素C還原酶活性測定試劑盒

      組成:

      產品名稱

      DA6002-100T/96S

      Storage

      試劑一:粉劑

      2

      4℃

      試劑二:液體

      1

      4℃

      試劑三:粉劑

      1

      -20℃

      試劑四:粉劑

      1

      4℃

      說明書

      一份

       

      試劑一:粉劑×2 瓶,4℃保存。臨用前根據用量每瓶加 100mL 蒸餾水充分溶解。

      試劑三:粉劑×1 管,-20℃保存。臨用前配制,加 1.04ml 蒸餾水充分溶解,4℃保存。試劑四:粉劑×1 管,4℃保存。臨用前配制,加 1100 μl 蒸餾水充分溶解,4℃保存。

      注意事項:試劑三、試劑四臨用前配制,配好未使用完的 4℃可保存兩天。


      具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


      自備儀器和用品:

      普通離心機,超速離心機、可調式移液槍、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

      粗酶液提取

      1除去細胞核和線粒體等:稱約 0.5g 組織,加入 4℃預冷的 1ml 試劑一,冰上充分研磨,10 000g 4℃ 30min,取上清液,轉移到超速離心管中。

      2粗制微粒體:4℃100 000g,離心 60min,棄上清液。

      3除血紅蛋白等雜質:向步驟 2 的沉淀中加 1ml 試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,100 000g 離心 30min,棄

      上清液。

      4最終微粒體:向步驟 3 的沉淀中加試劑二 0.5ml,蓋緊后充分震蕩溶解,4℃保存待測。

      NADPH-細胞se C 還原酶測定操作:

      1. 分光光度計/酶標儀預熱 30 min,調節波長到 550 nm,蒸餾水調零。

      2. 試劑二在 37℃水浴中預熱 30min

      3. 空白管:取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 10 μl 蒸餾水、180 μl 試劑二、10 μl 試劑三和 10 μl 試劑四,迅速混勻后于 550nm 處測定 2min 內吸光值變化,第 10s 和第 130s 吸光值。A 空白管=A2-A1

      4. 測定管:取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 10 μl 提取液、180 μl 試劑二、10 μl 試劑三和 10 μl 試劑四,迅速混勻后于 550nm 處測定 2min 內吸光值變化,第 10s 和第 130s 吸光值。△A 測定管=A4-A3

      注意:空白管只需做一次。

      NCR 活性計算公式:

      a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

      (1) 按蛋白濃度計算

      活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產生 1μmol 還原型細胞se C  1 個酶活單位。

      NCR ((nmol/min /mg prot)= (A 測定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷Cpr×V ÷T

      = 550×(A 測定管-A 空白管)÷Cpr

      (2) 按樣本質量計算

      活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產生 1μmol 還原型細胞seC  1 個酶活單位。

      NCR ((nmol/min/g 鮮重)= (A 測定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(V ÷V 樣總×W)÷T

      =275×(A 測定管-A 空白管)÷W

      ε:還原型細胞se C 摩爾消光系數,19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cmd:比色皿光徑(cm),1cmV反總:反應體系總體積(L),210 μl=2.1×10-4LCpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定;V樣:加入反應體系中上清液體積(mL),10 μl=0.01mLV 樣總:提取液體積,0.5mlT:反應時間min 2min 

      b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下

      (1) 按蛋白濃度計算

      活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產生 1μmol 還原型細胞se C  1 個酶活單位。

      NCR ((nmol/min/mg prot)= (A 測定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷Cpr×V ÷T

      = 1100×(A 測定管-A 空白管)÷Cpr

      (2) 按樣本質量計算

      活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產生 1μmol 還原型細胞sec  1 個酶活單位。

      NCR ((nmol/min/g 鮮重) = (A 測定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(V ÷V 樣總×W)÷T

      = 550×(A 測定管-A 空白管)÷W

      ε:還原型細胞seC 摩爾消光系數,19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cmd96 孔板光徑(cm),0.5cm V 反總:反應體系總體積(L),210 μl=2.1×10-4LCpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定; V 樣:加入反應體系中上清液體積mL),10 μl=0.01mLV 樣總:提取液體積,0.5mLT:反應時間min 2min 

      NADPH-細胞se素C還原酶活性測定試劑盒


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