普通的手提或者試劑盒提取的土壤基因組DNA由于常常殘留有PCR的強(qiáng)烈抑制物如腐殖酸、棕黃酸等雜質(zhì)造成實(shí)驗(yàn)失敗，此外，由于采用了劇烈的玻璃珠擊打來破裂菌體，常常造成DNA剪切和降解。 超純土壤基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取

該試劑盒采用DNA吸附柱和du有的溶液系統(tǒng)，適合于從多種來源的酵母培養(yǎng)物中快速簡單地提取基因組DNA。約3ml處于指數(shù)生長期的酵母培養(yǎng)液一般一次抽提可純化出10-15μg的高質(zhì)量的基因組DNA。純化DNA產(chǎn)物可直接用于PCR、mei切和雜交等實(shí)驗(yàn)。 酵母基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取

適用于從多種真菌的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA，du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多fen復(fù)合物和mei抑制劑，基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上，再通過快速的漂洗、離心等步驟，去除其他雜質(zhì)。 真菌基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取

適用于從xue液、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物組織、植物組織、鼠尾、細(xì)菌等樣本中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA。 細(xì)胞基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取

首先細(xì)胞核裂解液配合蛋白meiK裂解凝固xue塊釋放出基因組DNA， 然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白，最后純凈的基因組DNA在Sigma的分子生物學(xué)級(jí)Glycogen的助沉下通過異丙chun沉淀并重溶解于DNA溶解液。 凝固全血基因組DNAti取系統(tǒng) 核酸提取