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      NADP-蘋果酸酶試劑盒 輔酶Ⅱ系列
      簡要描述:

      ME 廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細胞、動物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME 催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應,產(chǎn)生丙酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應,是蘋果酸代謝的關鍵酶。 ME 活性與生物合成和抗氧化密切相關。
      NADP-蘋果酸酶試劑盒 輔酶Ⅱ系列

      • 產(chǎn)品型號:BF6010
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:240
      詳情介紹


      NADP-蘋果酸酶(Malic enzyme ,NADP-ME)試劑盒說明

      微量法 100 /96 

      正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

      ME 廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細胞、動物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME 催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應,產(chǎn)生丙酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應,是蘋果酸代謝的關鍵酶。 ME 活性與生物合成和抗氧化密切相關。近年來植物 ME 活性測定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。根據(jù)輔酶專一性和對底物特異性的不同,可將ME 分為NAD-ME(EC1.1.1.38)NADP-ME(EC1.1.1.40)。

      測定原理:

      NADP-ME 催化NADP+還原成 NADPH,在 340nm 下測定NADPH 增加速率。


      NADP-蘋果酸酶試劑盒 輔酶Ⅱ系列

      組成:

      產(chǎn)品名稱

      BF6010-100T/96S

      Storage

      提取液:

      100ml

      4℃

      試劑一:液體

      30ml

      4℃

      試劑二:粉劑

      1

      -20℃

      試劑三:粉劑

      1

      -20℃

      說明書

      一份

       


      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


      試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存; 臨用前加入 20ml 試劑一充分振蕩,溶解待用,用不完的試劑分裝后-20度保存,禁止反復凍融。

      試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 2.5ml 蒸餾水充分振蕩,溶解待用,用不完的試劑分裝后-20度保存,禁止反復凍融。

       

      自備儀器和用品:

      紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

      樣本的前理:

      1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

      細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);14000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。14000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      2、血清(漿)樣品:直接檢測。

      測定步驟:

      1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

      2、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 170μl 試劑二,混勻,30℃孵育 5min,加入 20μl 試劑三,混勻后立即記錄 340nm 處初始吸光值A1 1min 后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。

      NADP-ME 活性計算:

      a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

      (1) 按樣本蛋白濃度計算:

      單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

      NADP-ME(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T= 3215×ΔA÷Cpr

      此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

      (2) 按樣本鮮重計算:

      單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

      NADP-ME(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T = 3215×ΔA÷W

      (3) 按細菌或細胞密度計算:

      單位的定義:每 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

      NADP-ME(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T =6.43×ΔA

      V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。

      b. 96 孔板測定的計算公式如下

      (1) 按樣本蛋白濃度計算:

      單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

      NADP-ME(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V ) ÷T= 6431×ΔA÷Cpr

      此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

      (2) 按樣本鮮重計算:

      單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

      NADP-ME(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×W) ÷T = 6431×ΔA÷W

      (3) 按細菌或細胞密度計算:

      單位的定義:每 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

      NADP-ME(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×500) ÷T =12.86×ΔA

      V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol/cm;d:96 孔板光徑, 0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。

      NADP-蘋果酸酶試劑盒 輔酶Ⅱ系列


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