NADP 磷酸酶（NADPase）試劑盒說明書

微量法 100 管/96 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

NADPase 主要存在于植物組織中，是生物體內wei一催化 NADP+降解為NAD+的酶，與 NADK 一起調控NAD 和NADP 之間的平衡。

測定原理：

NADPase 能夠催化NADP+水解為NAD+和無機磷的反應，通過測定無機磷的量來測定NADPase 活性。

NADP 磷酸酶（NADPase）試劑盒 輔酶Ⅱ系列

組成：

試劑二：粉劑×4 支，-20℃保存；用時加入 1 ml 試劑一充分溶解備用，現配現用。試劑三：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25ml 蒸餾水，溶解后 4℃可保存一周。 試劑四：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25ml 蒸餾水，溶解后 4℃可保存一周。 試劑六：10mmol/L 標準磷貯備液 10ml×1 瓶，4℃保存。

0.5μmol/ml 標準磷應用液配制：將試劑六 20 倍稀釋，即取 0.5ml 試劑六加 9.5 蒸餾水，充分混勻。

定磷試劑的配制：按 H2O: 試劑三:試劑四:試劑五=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷試劑應為淺黃色，若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，定磷劑現用現配。

注意：配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

自備儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水

樣本的前處理：

按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調節波長至 660nm，蒸餾水調零。

2、酶促反應（在 EP 管中加入下列試劑）

37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）預熱 5min

37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）準確反應 30min 后，95℃水浴 5min（蓋緊，以防止水分散失），冷卻后，10000g 25℃離心 5min，取上清

3、定磷（在EP 管或 96 孔板中加入下列試劑）

混勻，25℃室溫放置 30min，在 660nm 處，記錄各管吸光值。

注意事項：

1、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴格，要沒有一點磷，若試管放過磷酸 或磷酸鹽緩沖液，一定要洗得非常干凈，要先用洗潔精加水煮，再用自來水沖，最后用蒸餾水沖干凈。最好用一次性塑料管或新玻璃管，避免磷污染是檢測成敗的關鍵。

2、標準管、空白管和對照管只要做一次即可。

NADPase 酶活性計算：

1、按組織蛋白濃度計算：

定義：每小時每毫克組織蛋白NADPase 分解NADP 產生 1μmol 無機磷的量為一個 NADPase 活力單位。

NADPase (μmol/h/mg prot)=(C 標準管×V 總)×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷ (V 樣×Cpr)÷T=5×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷Cpr

2、按樣本鮮重計算：

定義：每小時每g 組織NADPase 分解NADP 產生 1μmol 無機磷的量為一個 NADPase 活力單位。

NADPase (μmol/h /g 鮮重)=(C 標準管×V 總)×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管）×V 總÷(W× V 樣

÷V 樣總)÷T=5×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷W

C 標準管：標準管濃度，0.5μmol/ml；V 總：酶促反應總體積，0.2ml；V 樣：加入樣本體積，0.04ml ；V樣總：加入提取液體積，1ml；T：反應時間，0.5 小時；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本鮮重，g。

NADP 磷酸酶（NADPase）試劑盒 輔酶Ⅱ系列