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      ?;D移酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列
      簡要描述:

      AAT 是一個多功能蛋白大家族,主要負責催化生物體內各種酰基化和去?;磻诨虮磉_、代謝和信號傳導中具有重要作用。
      ?;D移酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列

      • 產品型號:BR6011
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2025-07-18
      • 訪  問  量:164
      詳情介紹


      ?;D移酶(alcohol acyl transferase,AAT活性測定試劑盒說明書

      分光光度法

      正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

      AAT 是一個多功能蛋白大家族,主要負責催化生物體內各種?;腿ヵ;磻?,在基因表達、代謝和信號傳導中具有重要作用。

      測定原理:

      AAT 催化乙酰CoA 轉移乙?;蕉〈?,釋放的 CoA 還原DTNB 生成TNB;TNB  412nm 有吸收峰,測定 412 nm 吸光度增加速率可計算 AAT 活性。


      酰基轉移酶活性測定試劑盒   脂肪酸系列

      組成:

      產品名稱

      BR6011-25T/24S

      BR6011-50T/48S

      Storage

      提取液:液體

      25ml

      50ml

      4℃

      試劑一:液體

      25ml

      50ml

      4℃

      試劑二:粉劑

      1

      1 

      -20℃

      試劑三:粉劑

      1

      1 

      4℃避光

      說明書


      一份

      自備儀器和用品:

      研缽、冰、臺式離心機、可見分光光度計、1ml 玻璃比色皿、恒溫水浴鍋、無水乙醇。


      具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


      粗酶液提?。?/span>

      1. 組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液)進行冰浴勻漿。8000g,4℃離心 10min,取上清置冰上待測。

      2. 細菌、真菌:按照細胞數量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加 1ml 提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 秒,總時間 3min);然后 8000g, 4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。

      3. 液體:直接檢測。

      FA005-25T/24S-AAT 測定操作:

      1、分光光度計預熱 30min,調節波長到 412 nm,蒸餾水調零。

      2、工作液的配制:臨用前在試劑二瓶中加入 22.5mL 試劑一,充分混勻待用。用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

      3、試劑三的配制:臨用前加無水乙醇 1.25mL 充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存。

      4、 空白管:Ep 管或 96 孔板中加入 50μl 提取液 900μL 工作液,充分混勻,35℃反應 15min,加入

      50μL 試劑三,充分混勻,25℃靜置 10min,測定 412nm 處吸光值,記為 A 空白管。

      5、 測定管: Ep 管或 96 孔板中加入 50μl 樣本 900μL 工作液,充分混勻,35℃反應 15min,加入 50μL

      試劑三,充分混勻,25℃靜置 10min,測定 412nm 處吸光值,記為A 測定管?!?/span>A=A 測定管- A 空白管,空白管只要做一管。

      FA005-50T/48S-AAT 測定操作:

      1、分光光度計預熱 30min,調節波長到 412 nm,蒸餾水調零。

      2、工作液的配制:臨用前在試劑二瓶中加入 45ml 試劑一,充分混勻待用。用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

      3、試劑三的配制:臨用前加無水乙醇 2.5ml 充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存。

      4、 空白管: Ep 管或 96 孔板中加入 50μl 提取液 900μl 工作液,充分混勻,35℃反應 15min,加入 50μl

      試劑三,充分混勻,25℃靜置 10min,測定 412nm 處吸光值,記為A 空白管。

      5、 測定管:Ep 管或 96 孔板中加入 50μl 樣本 900μl 工作液,充分混勻,35℃反應 15min,加入 50μl

      試劑三,充分混勻,25℃靜置 10min,測定 412nm 處吸光值,記為A 測定管。△A=A 測定管- A 空白管,空白管只要做一管。

      AAT 活性計算公式:

      (1) 按照蛋白濃度計算

      活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘催化產生 1nmol TNB 定義為一個酶活單位。

      AAT (nmol/min /mg prot) = △A ÷e×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T = 98.04×△A÷Cpr

      (2) 按照樣本質量計算

      活性單位定義:每克組織每分鐘催化產生 1nmol TNB 定義為一個酶活單位。

      AAT (nmol/min /g 鮮重) = △A ÷e×d)×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總) ÷T = 98.04×△A÷W

      (3) 按細胞數量計算

      活性單位定義:每 104 個細胞每分鐘催化產生 1nmol TNB 定義為一個酶活單位。

      AAT (nmol/min /104cell) = △A ÷e×d)×V 反總÷(細胞數量×V 樣÷V 樣總) ÷T

      = 98.04×△A÷ 細胞數量

      (4) 按液體體積計算

      活性單位定義:每毫升樣品每分鐘催化產生 1nmol TNB 定義為一個酶活單位。

      AAT (nmol/min /ml) = △A ÷e×d)×V 反總÷V 樣÷T =98.04×△A

      e:TNB 消光系數,13600L/mol/cm;V 反總:反應總體積,1ml;V 樣:加入反應體系中上清液體積,0.05ml;

      V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:蛋白含量,mg/ml;W:樣本質量,g;T:反應時間,15 min。

      ?;D移酶活性測定試劑盒   脂肪酸系列


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